Wiktoria i Aleksander Nędzyk, 6 lat, 4 latka

Wiktoria i Oluś są jeszcze mali. Patrzymy na ich uśmiechnięte buźki i boimy się o przyszłość, że choroba zniszczy nie tylko dzieciństwo, ale całe życie naszych dzieci. Radość z przyjścia na świat Wiktorii i Olusia szybko przysłoniły diagnozy, które sprawiły, że nasze dzieci zaczęły nierówną walkę o zdrowie i przyszłość.

Początkowo lekarze mówili o wadzie genetycznej o nazwie translokacja niezrównoważona. Niewiele później zdiagnozowano również wrodzoną jaskrę, padaczkę lekooporną, zespół Westa oraz wadę serca... Wiktoria ma również niedoczynność tarczycy. Wada genetyczna, z którą urodziły się nasze dzieci, jest nieuleczalna. Nie ma na to żadnego leku, ani terapii, która rozwiązałaby nasze problemy.

Do pomocy zaangażowaliśmy specjalistów, którzy wspierają rozwój Wiktorii i Aleksandra i pozwalają pokonać choć część dolegliwości. Niestety konsultacje lekarskie, zajęcia, zakup niezbędnego sprzętu czy leków wiążą się z dużymi kosztami,  dlatego z całego serca prosimy Was o wsparcie. Będziemy wdzięczni za każdy gest!

Rodzice