Wiktoria Hajnas, 11 lat

Wiktoria urodziła się o czasie i otrzymała 10 punktów w skali Apgar. Jednak wcześniej, na USG, rozpoznano wadę – agenezję ciała modzelowatego, czyli brak struktury w mózgu, która łączy obie półkule...

Już w pierwszych miesiącach życia zauważyłam niepokojące sygnały. Najpierw niewielkie, takie jak drgania powieki czy kącika ust, a później coraz bardziej widoczna stawała się przepaść w rozwoju córeczki a innych, zdrowych dzieci. Po wielu badaniach i konsultacjach zapadła ostateczna diagnoza: wada genetyczna EARS2. Wiki jest niepełnosprawna umysłowo i ruchowo. Robi postępy w swoim tempie i jest bardzo dzielną, wesołą osobą. Córka wymaga odpowiedniego leczenia, stałej rehabilitacji i sprzętów, które ułatwiają życie nie tylko jej, ale też mi – mamie. Niestety koszty są ogromne...

Będę bardzo wdzięczna, jeśli zdecydujecie się wesprzeć walkę Wiktorii o rozwój! Wszystkim Wam dziękuję z całego serca. Dobro powraca!

Joanna, mama