Wiktoria Kowalska, 5 lat

Wiktoria urodziła się w marcu 2021 roku. Już następnego dnia usłyszeliśmy diagnozę, która złamała nam serca – zespół Smitha-Lemliego-Opitza (SLOS), ciężka i nieuleczalna choroba metaboliczna...

Dziś Wiktoria ma 4 lata. Nie mówi, nie chodzi samodzielnie, ma obniżone napięcie mięśniowe i jest karmiona przez PEG. Każdy dzień to dla niej i dla nas walka. Od pierwszych dni jej życia szukaliśmy nadziei. Po latach dramatycznych prób w końcu trafiliśmy na profesora Leszka Lisowskiego, światowej klasy naukowca, który tworzy terapie genowe dla dzieci z rzadkimi chorobami.

Dziś wiemy, że może powstać terapia także dla Wiktorii. Dlatego prosimy, jeżeli tylko możecie, pomóżcie naszej córeczce!

Rodzice Wiktorii