Bezsilność spowodowana niepełnosprawnością... Pomóż Wiktorii w walce o zdrowie!

Dziękujemy z całego serca za wsparcie przy poprzedniej zbiórce. Niestety nasza walka o zdrowie dziecka prawdopodobnie nigdy się nie zakończy...

Dlatego po raz drugi stajemy przed Wami, prosząc o wyrozumiałość i okazane serce... Wiktoria rośnie i potrzebuje stałej i pilnej rehabilitacji. Jej koszty już dawno przekraczają nasze możliwości.... Tylko z pomocą innych ludzi jesteśmy w stanie zadbać o nasze doświadczone przez los dziecko... 

Historia Wiktorii:

Był zimny styczeń, kiedy już wiedziałam, że Będę Mamą! To czas zupełnie wyjątkowy, bo pod Twoim sercem rozwija się nowe życie. Wyobrażałam sobie setki razy jak to będzie, kiedy się urodzi, jak będę czuwać przy jej łóżeczku, patrzeć jak śpi, ucałuję najdelikatniejszą główkę i maleńkie rączki…

I nadszedł wyczekiwany dzień narodzin, ale było zupełnie inaczej niż sobie wyobrażałam… Poród ratujący życie, głębokie niedotlenienie, wcześniactwo, transfuzje krwi, respirator, brak odruchu ssania…

Gdy urodziła się Wiktoria od razu mi ją zabrali, aby ratować jej życie. Mi pozostał tylko niewyobrażalny strach i ból… strach o nią… Oddech mojej maleńkiej córeczki był wspomagany respiratorem przez 23 doby!

W 5 dobie życie wystąpiło nagłe zatrzymanie krążenia. To była najstraszniejsza chwila w moim życiu. Moje dzieciątko, które dopiero przyszło na świat i które pokochałam... W takiej chwili minuty stają się godzinami, a godziny to już całe wieki.

Ból i rozpacz są nie do opisania… Stał się jednak cud – maleńka przeżyła, ale słowa lekarzy zabrzmiały jak wyrok: mózgowe porażenie dziecięce, częściowy zanik nerwów wzrokowych, małogłowie, dysplazja oskrzelowo-płucna, obniżone napięcie mięśniowe, wylew II stopnia do mózgu, jaskra posterydowa, lejkowata klatka piersiowa.

Dziś Wiktoria ma 13 lat. Ze względu na mózgowe porażenie dziecięce i choroby współistniejące nie rozwija się tak jak inne dzieci. Jest całkowicie zależna od innych osób, wymaga ogromnego zaangażowania i pomocy. Każdego dnia walczymy o jej samodzielność, harmonijny rozwój, otaczamy opieką specjalistów.

W wieku 7 lat zdiagnozowano u Wiktorii padaczkę, która negatywnie wpływa na jej rozwój. Wiktoria nie mówi i nie chodzi, samodzielnie nie je i nie pije, nie siedzi i nie raczkuje. Jest dzieckiem ze złożoną niepełnosprawnością wzrokową, ruchową i intelektualną...

Os urodzenia ma klatkę piersiową lejkowatą, która z wiekiem pogłębia się, jest w stanie krytycznym. Płuca są mniej wydolne, co wiąże się z częstszymi infekcjami i szybszym męczeniem się a serce jest przesunięte w lewą stronę, Wiktoria wymaga operacji uniesienia kl. piersiowej, ale z powodu obciążeń jest bardzo ryzykowna i może jej nie przeżyć.

Również z powodu postępującej skoliozy Wiktoria kwalifikuje się do operacji, ale z tego samego powodu operacja jest ogromnym obciążeniem dla organizmu.

Jedynym sposobem, żeby spowolnić pogłębianie się kl. piersiowej i skoliozy jest intensywna rehabilitacja oraz niezbędny w codziennym funkcjonowaniu specjalistyczny sprzęt, który jest bardzo kosztowny. 

Nasz świat z chorobą jest zupełnie inny. To tak boli, kiedy wszystkie dzieci biegają, a ona zostaje w miejscu, musi zmagać się z wieloma problemami codziennego życia i nie rozumie dlaczego jej nóżki nie potrafią chodzić…. Nasze życie z niepełnosprawnością jest bardzo trudne. Wiktoria j

Nie ustajemy w walce o przyszłość Wiktorii, wspólnymi siłami pokonujemy kolejne przeszkody i zdobywamy nowe umiejętności, aby umożliwić córeczce sprawne funkcjonowanie, a tym samym możliwość godnego życia. Nie chcemy zaprzepaścić dotychczasowych osiągnięć.

Zrobię wszystko, aby łez było jak najmniej. Wiktoria wygrała życie, ale jest ono dla niej szczególnie trudne. Tak bardzo potrzebna jest pomoc...

Mama