Witek ma szansę, by uniknąć głębokiej niepełnosprawności, ale musimy działać TERAZ! Pomożesz?

Jestem mamą małego Witka, chorego na zespół 49,XXXXY, zwany także zespołem Fraccaro. Synek od narodzin  boryka się z różnymi problemami zdrowotnymi i  licznymi hospitalizacjami.  Przechodzi przez problemy neurologiczne, nefrologiczne, kardiologiczne,  onkologiczne i genetyczne.

Po dwóch latach różnych konsultacji i pobytów w szpitalach badania genetyczne wykazały u Witka nieprawidłowy kariotyp męski, Witek, pogodny chłopczyk, z opóźnieniem ruchowym, choruje na rzadko spotykany zespół, w którym ma naddatek chromosomów X.

Zespół ten często zaczyna się subtelną niepełnosprawnością, ale postępuje i pogarsza się. Witek jest objęty opieką wielu specjalistów, w tym onkologów z powodu zmian na szyszynce. Potrzebuje stałej opieki fizjoterapeuty, logopedy, psychologa, ortopedy, okulisty oraz sprzętów rehabilitacyjnych po to, aby jego umiejętności się rozwijały.

Nasz synek przeżył już zbyt dużo. Ostatnio po drugim napadzie drgawkowym stwierdzono także padaczkę! Na szczęście w nieszczęściu choroba została wykryta dość wcześnie, dlatego możemy uchronić naszego Witka przed głęboką niepełnosprawnością w przyszłości.

Jest szansa, by Witek biegał i bawił się jak inne dzieci. Potrzebuje jednak stałej stymulacji umiejętności, a my potrzebujemy finansów, żeby pomóc. Koszty są ogromne, dlatego z całego serca prosimy o pomoc dla naszego synka w leczeniu i rehabilitacji.

Katarzyna, mama