Władek Kaspiarowicz - zdjęcie główne

Władzio mierzy się z SMA! Potrzebny specjalistyczny sprzęt – RATUJ!

Cel zbiórki: Zakup koflatora

Organizator zbiórki:
Władek Kaspiarowicz, 7 lat
Warszawa, mazowieckie
Rdzeniowy zanik mięśni
Rozpoczęcie: 29 stycznia 2025
Zakończenie: 1 lutego 2026
1254 zł(6,04%)
Brakuje 19 491 zł
WesprzyjWsparło 27 osób
Wpłać, wysyłając SMS
Numer telefonu
75365
Treść SMS
0255356
Koszt 6,15 zł brutto (w tym VAT)
HeyahOrangePlayPlusT-mobile

Przekaż mi 1,5% podatku

Numer KRS0000396361
Cel szczegółowy 1,5%0255356 Władek
Dostępne metody płatności:
BLIK - logo
Apple Pay - logo
Google Pay - logo
Mastercard - logo
Visa - logo
Regularne wsparcie daje Władkowi poczucie bezpieczeństwa i pomoc w trudnej sytuacji, także po zakończeniu zbiórki.

Cel zbiórki: Zakup koflatora

Organizator zbiórki:
Władek Kaspiarowicz, 7 lat
Warszawa, mazowieckie
Rdzeniowy zanik mięśni
Rozpoczęcie: 29 stycznia 2025
Zakończenie: 1 lutego 2026

Opis zbiórki

Nasz synek urodził się w 32. tygodniu ciąży. Jakiś czas później okazało się, że Władziu choruje na rdzeniowy zanik mięśni, powszechnie znany jako SMA. Choroba polega na osłabieniu mięśni i ich stopniowym zanikaniu. Każdy dzień stał się ciężką walką o jego zdrowie!

Ciało nie słucha Władzia, nie współpracuje, ale nasz synek się nie poddaje. Dzielnie walczy podczas rehabilitacji i zajęć. Mimo ogromnej niewygody nosi gorsety i ortezy, które mają naprostować nóżki i kręgosłup.

Przed leczeniem Władziu nie mógł utrzymać kubka, sztućców, przewracał się na bok... Nie mógł kontrolować ciała i głowy, nie ruszał nogami. Dzięki leczeniu i rehabilitacji synek potrafi już jeść samodzielnie. Zaczął też poruszać rękami i nogami.

Uladzislau Kaspiarovich

Władziu niestety nie ma tyle siły, by sam przez większość czasu wprowadzać wózek w ruch, jednak dzięki Waszej pomocy udało się rozwiązać ten problem – synek otrzymał elektryczny napęd do wózka inwalidzkiego! Dzięki niemu Władek stał się bardziej niezależny i samodzielny, a jego codzienność stała się choć trochę łatwiejsza!

Pojawił się jednak inny problem. Nasz synek na co dzień potrzebuje asystora kaszlu, ponieważ u dzieci z SMA kaszel jest nieproduktywny lub zaburzony we wszystkich stadiach. Dziecko nie może zrobić głębokiego oddechu. Flegma gromadzi się w płucach, co może powodować zapalenie płuc i związane z tym komplikacje. Niestety, nasz asystor już nie działa i musimy zapewnić synkowi nowy!

Uladzislau Kaspiarovich

Znaleźliśmy koflator, który nie musi być cały czas podłączony do prądu. To da nam możliwość zabierania go w drogę, gdy jeździmy na rehabilitację, aby móc w każdej chwili pomóc Władziowi. Niestety, ogromną przeszkodą jest jego koszt – to około 20 tysięcy złotych! Ta kwota jest dla nas nieosiągalna…

Tak bardzo pragniemy, by Władek był niezależny i zdrowy! Chcemy, aby jego dzieciństwo było jak najszczęśliwsze. Musimy walczyć o jego sprawność, ale potrzebujemy Waszej pomocy! Wierzymy, że z Waszym wsparciem uda nam się zapewnić synkowi niezbędny sprzęt. Będziemy wdzięczni za każdą złotówkę!

Rodzice

Uladzislau Kaspiarovich

➡️ Poznaj Władzia bliżej na Instagramie

Wybierz zakładkę
Sortuj według