Wojtuś Jaworski, 7 miesięcy

Synuś urodził się z bardzo rzadką, poważną wadą, malformacją limfatyczną na szyi. To nie tylko zmiana widoczna gołym okiem. To ogromne ograniczenie, sprawiające, że Wojtuś nie jest w stanie podnieść główki, ani nie obraca jej w drugą stronę przez znajdujący się tam guz.

Do tego doszła plagiocefalia, która wymaga kosztownej korekty specjalistycznym kaskiem wykonywanym na zamówienie. Nasze maleństwo, tak maleńkie i bezbronne, musi zmierzyć się z czymś, co przerasta i nas dorosłych. To nie koniec dramatu tego małego ciała... U synka zdiagnozowano też obniżone napięcie mięśniowe. To oznacza, że po wyjściu ze szpitala, o ile w końcu dostaniemy zielone światło, Wojtuś będzie wymagał intensywnej rehabilitacji i regularnych wizyt u fizjoterapeuty. To jedyna szansa, by mógł się rozwijać jak jego rówieśnicy. Marzymy, by mógł się podnieść, przewrócić na boczek lub raczkować… Pragniemy, by mógł żyć jak inne dzieci. Chcemy zapewnić naszemu synkowi wszystko, co najlepsze. Potrzebuje stałego dostępu do specjalistów, odpowiedniego sprzętu i leczenia, ale bez Waszej pomocy to będzie niemożliwe.

Jeśli możecie, pomóżcie. Każda złotówka to szansa na dotarcie do serc, które mogą nas wesprzeć. Razem możemy dać Wojtusiowi to, co najważniejsze, zdrowie, rozwój, przyszłość.

Rodzice Wojtusia