O bardzo rzadkiej wadzie serca (Anomalii Ebsteina) Hani dowiedzieliśmy się jeszcze w ciąży. Był to dla nas ogromny szok. Nikt z naszej rodziny nie chorował na serce. Dodatkowo okazało się, że ta wada stanowi mniej niż 1% wad wrodzonych serca i nie ma możliwości leczenia jej w Polsce. Po porodzie ...
Możesz pomagać co miesiąc
