Twoje ustawienia przeglądarki są nietypowe i niektóre funkcje strony mogą działać nieprawidłowo.
Zalecamy sprawdzenie ustawień i włączenie plików cookie.
Hania urodziła się w 2019 roku i już kilka dni po porodzie okazało się, że zmaga się z bardzo trudną diagnozą. Rozpoznano u niej wrodzony zespół nerczycowy spowodowany mutacją genu WT1. Pierwsze lata życia, zamiast cieszyć się beztroskim dzieciństwem, córeczka spędziła w szpitalach i na dializach...