Anastazja codziennie staje do walki z nierównym przeciwnikiem jakim jest SMA! Wesprzyj naszą córeczkę!

Anastazja urodziła się jako wcześniak. Początkowo nic nie wskazywało na to, że w jej życiu i naszej rodzinie pojawi się tak trudna choroba. Gdy miała zaledwie 18 miesięcy, usłyszeliśmy diagnozę, która zmieniła wszystko – rdzeniowy zanik mięśni SMA typu 1. Pamiętamy ten moment bardzo dobrze. Pojaw...