Twoje ustawienia przeglądarki są nietypowe i niektóre funkcje strony mogą działać nieprawidłowo.
Zalecamy sprawdzenie ustawień i włączenie plików cookie.
Adam miał 10 lat, gdy odkryto, że choruje nerwiakowłókniakowatość typu 1, chorobę Recklinghausena. Oznacza to, że chłopiec ma mutację w genie NF1, kodującym fibrotoninę, przez co w całym jego ciele tworzą się guzy – nerwowłókniaki skórne, podskórne i rozlane. Choroba ta powoduje także zmiany kost...
Możesz pomagać co miesiąc