Twoje ustawienia przeglądarki są nietypowe i niektóre funkcje strony mogą działać nieprawidłowo.
Zalecamy sprawdzenie ustawień i włączenie plików cookie.
W 2024 roku usłyszeliśmy diagnozę, która na zawsze zmieniła nasze życie. Dowiedzieliśmy się, że nasz synek, Aleksander, choruje na rzadką, postępującą dystrofię mięśniową obręczowo-kończynową typu 2D. Choroba zaatakowała gwałtownie i każdego dnia odbiera naszemu dziecku kolejne umiejętności, zabi...