Twoje ustawienia przeglądarki są nietypowe i niektóre funkcje strony mogą działać nieprawidłowo.
Zalecamy sprawdzenie ustawień i włączenie plików cookie.
Nasza dramatyczna historia zaczęła się w 2019 roku, tuż po przyjściu Zuzi na świat. Po porodzie okazało się, że ma wrodzoną wadą serca… Kolejne diagnozy były jeszcze bardziej druzgocące: zespół Williamsa – rzadka choroba genetyczna. Zwężona na całej długości „nitkowata” aorta, zwężenie łuku aorty...
Możesz pomagać co miesiąc