Adam miał 10 lat, gdy odkryto, że choruje nerwiakowłókniakowatość typu 1, chorobę Recklinghausena. Oznacza to, że chłopiec ma mutację w genie NF1, kodującym fibrotoninę, przez co w całym jego ciele tworzą się guzy – nerwowłókniaki skórne, podskórne i rozlane. Choroba ta powoduje także zmiany kost...
Możesz pomagać co miesiąc
