U naszego Krzysia rozpoznano bardzo rzadką chorobę genetyczną związaną z niedoborem HPDL, która wpływa na rozwój i funkcjonowanie układu nerwowego. W pierwszych miesiącach życia pojawiły się niepokojące objawy neurologiczne, w tym napady padaczkowe potwierdzone w badaniu EEG oraz nieprawidłowości...
Możesz pomagać co miesiąc
