Twoje ustawienia przeglądarki są nietypowe i niektóre funkcje strony mogą działać nieprawidłowo.
Zalecamy sprawdzenie ustawień i włączenie plików cookie.
Bartosz od pierwszych chwil swojego życia zmaga się z czymś, czego nie sposób opisać w kilku zdaniach. Choroba, która go dotknęła, to bardzo rzadka mutacja genetyczna w obrębie genu NDST1, powodująca zespół dysmorficzny – wyrok, którego nie da się cofnąć, ale z którym każdego dnia próbujemy się z...
Możesz pomagać co miesiąc