Twoje ustawienia przeglądarki są nietypowe i niektóre funkcje strony mogą działać nieprawidłowo.
Zalecamy sprawdzenie ustawień i włączenie plików cookie.
Nasz syn urodził się w 2019 roku. Zmaga się z licznymi chorobami oraz dwoma wadami genetycznymi, w tym jedną bardzo rzadką i poważną – zespołem BOFS. Z jej powodu Szymon nie posiada oczu oraz jednej nerki. By zapewnić mu prawidłowy rozwój oraz samodzielne funkcjonowanie w przyszłości potrzebne je...
Możesz pomagać co miesiąc