Mikołaj miał 2 lata, gdy na konsultacji okulistycznej okazało się, że ma bardzo poważną wadę wzroku. Otrzymaliśmy wtedy sugestię, by wykonać badania genetyczne. Okazało się, że synek cierpi na zespół Sticklera typu I! To rzadkie schorzenie wpływające na kondycję tkanki łącznej – oprócz dużej wady...
Możesz pomagać co miesiąc
