Twoje ustawienia przeglądarki są nietypowe i niektóre funkcje strony mogą działać nieprawidłowo.
Zalecamy sprawdzenie ustawień i włączenie plików cookie.
Mikołaj miał 2 lata, gdy na konsultacji okulistycznej okazało się, że ma bardzo poważną wadę wzroku. Otrzymaliśmy wtedy sugestię, by wykonać badania genetyczne. Okazało się, że synek cierpi na zespół Sticklera typu I! To rzadkie schorzenie wpływające na kondycję tkanki łącznej – oprócz dużej wady...
Możesz pomagać co miesiąc