Twoje ustawienia przeglądarki są nietypowe i niektóre funkcje strony mogą działać nieprawidłowo.
Zalecamy sprawdzenie ustawień i włączenie plików cookie.
Nasza młodsza córka, Milenka, choruje na ultrarzadką chorobę genetyczną związaną z mutacją genu TRPV4, powodującą ciężkie zaburzenia rozwoju kości (stwierdzono dysplazje metatropową). Na świecie opisano zaledwie kilkaset przypadków tej choroby, a w Polsce jest ich tylko kilka. Choroba wpływa m.in...
1 Stały Pomagacz