Twoje ustawienia przeglądarki są nietypowe i niektóre funkcje strony mogą działać nieprawidłowo.
Zalecamy sprawdzenie ustawień i włączenie plików cookie.
Życie mojej rodziny zmieniło się całkowicie w momencie usłyszenia diagnozy syna. Dystrofia mięśniowa Duchenne’a. Rzadka, nieuleczalna choroba genetyczna, która z dnia na dzień odbiera mu siły, zdolność poruszania się, oddychania, samodzielnego życia… Słyszałam o dzieciach z tą diagnozą i ich rodz...