Twoje ustawienia przeglądarki są nietypowe i niektóre funkcje strony mogą działać nieprawidłowo.
Zalecamy sprawdzenie ustawień i włączenie plików cookie.
Nasz synek choruje na rdzeniowy zanik mięśni typu II. Diagnozę postawiono niedługo po 1. urodzinach naszego synka. Był to dla nas straszny cios. Bardzo baliśmy się o nasze maleństwo... Na szczęście dzięki Waszej pomocy mogliśmy zapewnić synkowi terapię genową, która zatrzymuje rozwój choroby. Od ...
Możesz pomagać co miesiąc