Podczas trzeciego trymestru ciąży dowiedzieliśmy się, że nasze dziecko urodzi się z nieuleczalnie rzadką genetycznie chorobą, którą jest achondroplazja. Podłożem schorzenia jest mutacja genu FGFR3. Choroba ta wiąże się z zahamowaniem rozwoju komórek tkanki chrzęstnej, przez co doprowadza do niepr...
2 Stałych Pomagaczy
