Fundacja dr Radzikowskiej to miejsce, w którym niesiemy pomoc kobietom, które przeszły mastektomię i potrzebują operacji rekonstrukcji piersi.

W ciągu ostatniego czasu zauważyliśmy jednak znaczny wzrost zgłoszeń od nastolatek.

Zmagają się one z wadami piersi wrodzonymi lub nabytymi. Jedną z takich wad są piersi tubularne, które mają kształt stożka. Oprócz braku estetyki skutkują bardzo trudnym i bolesnym karmieniem dziecka.

Kolejne zaburzenie, to Zespół Polanda. Jest to zbiór wad wrodzonych, na który składają się jednostronna hipoplazja lub aplazja mięśni klatki piersiowej i brodawki sutkowej.

Zrozumieliśmy, że dla wielu młodych kobiet, cierpiących na te choroby, zbieranie środków na operację stanowi nie lada wyzwanie.

Nie są w stanie pokazać twarzy, podać miasta zamieszkania, ujawnić jakichkolwiek szczegółów mogących ułatwić identyfikację. Boją się nieprzyjemności ze strony środowiska, które dowie się o ich chorobie. Wstydzą się o tym rozmawiać. Dla wielu z nich indywidualna zbiórka jest trudniejszą walką, niż wieloletnie ukrywanie niesymetrycznych piersi pod oversizowym swetrem.

„Mam 17 lat. Cierpię z powodu wady wrodzonej piersi (...) Potrzebuję korekcji piersi, aby odzyskać samoakceptację i pewność siebie. Nigdy nie byłam na plaży czy basenie – wstydzę się dysproporcji piersi. W ostatnim czasie na przerośniętej piersi pojawiły się rozstępy i krwawe przebarwienia.” - Patrycja, lat 17

„W 13 roku życia zaobserwowano u mnie duże skrzywienie kręgosłupa (...) W skutek długotrwałego leczenia ortopedycznego, noszenia gorsetu i rehabilitacji, lekarze pomogli mi zatrzymać postępujące skrzywienie kręgosłupa. Mimo tego wygląd piersi się nie zmienił, są niesymetryczne i niekształtne. Czuję się z tym okropnie, nie akceptuję swojego wyglądu. Życie z takimi piersiami sprawia, że moja samoocena bardzo spadła (...) Operacja jest bardzo droga i nie stać na nią mnie, ani moich bliskich.” - Dorota, lat 17

"(...) Zdiagnozowano u mnie zespół Polanda, rzadkie schorzenie, które pojawia się jeszcze na etapie życia płodowego i wpływa wyłącznie na jedną stronę ciała. W przypadku kobiet oznacza to, że prawidłowo rozwija się tylko jedna pierś. W zależności od stopnia zaawansowania wady, u chorej osoby mogą się również pojawiać nieprawidłowości w zakresie mięśni klatki piersiowej i ramienia, a także krótkopalczastość i zrosty palców.” - Lena, 24 lata

"Nie chcę pokazywać twarzy, gdyż nie byłabym w stanie przełamać się psychicznie, żeby ktokolwiek się dowiedział, z jakim problemem się borykam. Od lat próbowałam dowiedzieć się, co mi dolega. Dwa lata temu przeczytałam gdzieś hasło piersi bulwiaste (tubularne) i chyba znalazłam wyjaśnienie swojego problemu. Po roku szukania lekarzy i klinik najbardziej trafiła do mnie Pani Dr Radzikowska, stąd w końcu przełam się, żeby napisać.” - Katarzyna, 24 lata

Dlatego rozpoczynamy kampanię na rzecz naszej działalności statutowej. Z zebranych środków sfinansujemy operacje kilkunastoletnich dziewcząt, które objęte są opieką naszej Fundacji.

Wierzymy, że dzięki naszej akcji uda nam się pomóc kobietom, które potrzebują wsparcia i nadziei. Każda przekazana kwota to krok w kierunku spełnienia marzeń i poprawy jakości życia naszych podopiecznych.