Skarbonka zakończona
Skarbonka

Wyjątkowy Dzień Dziecka dla Basi

Avatar organizatora
Organizator:Anna Hewak

Skarbonka została założona z inicjatywy organizatora, który odpowiada za jej treść.

Zdjęcie główne wgrane przez użytkownika

AKTUALIZACJA 05.05.2023

Dziś o 2.20 w nocy u Basi doszło do zatrzymania serca i oddychania….

Lekarze pogotowia przez 40 minut walczyli o przywrócenie Jej akcji serca "Leżała na podłodze, bardzo blada, nieruchoma... Wciąż mam to przed oczami, wciaż trzęsą mi się ręce" - wspomina mama Julia, która samotnie wychowuje Maleńka Basieńkę.

Basia aktualnie przebywa na OIOM-ie w śpiączce... Lekarze mówią, że Jej stan jest ciężki, ale stabilny. Urządzenia pokazują, że oddycha samodzielnie.. Najbardziej przerażająca jest ta cisza i ta niepewność..

Bardzo PROSZĘ - nie zostawiajcie nas… 

Ann Hew

Celem Skarbonki jest wsparcie zbiórki na terapię genową dla Basi Szamicz. Termin zbiórki głównej upływa 4 czerwca 2023 roku. Zróbmy więc w tym roku Wyjątkowy Prezent na Dzień Dziecka dla Małej Basieńki - wspólnie zazieleńmy pasek zbiórki!!

Stan 18-miesięcznej Basi jest bardzo zły... Dziewczynka nie przewróci się z brzuszka na plecy, nie rusza rączkami, nie weźmie w rączki grzechotki, nie mówi - SMA odebrało jej nawet głos.. Odebrało również tatę, który w ostatnich dniach OPUŚCIŁ RODZINĘ z powodu choroby córki... :( Mama nie wie, kiedy jej dziecko płacze - może dowiedzieć się o tym tylko dzięki informacji na monitorze i patrząc na mimikę twarzy...

Ann Hew

 

Dziewczynka coraz częściej zmaga się z podwyższoną temperaturą. Miała robione badania krwi i EKG serca. Basia jest wojowniczką, trzymała się dzielnie, z wyjątkiem EKG - wtedy najbardziej płakała.

U dzieci z SMA każda, nawet najdrobniejsza infekcja stanowi śmiertelne zagrożenie. 

Niedawno wprowadzono też Basi leczenie rehabilitacyjne: kinesiotaping, inaczej plastrowanie dynamiczne. Taka terapia ma na celu regulować napięcie mięśniowe, a przez to wpływać na ich siłę działania i zakres ruchu. To jest bardzo ważna cześć w rehablilitacji dziecka chorego na SMA. Niestety czasami taka procedura była bolesna dla Basi.

Terapia genowa, to jedyna szansa dla Basi i jej najbliższych. Najdroższy lek świata kosztuje 10 mln zł (polega na jednorazowym, dożylnym podaniu leku, który dostarcza prawidłową kopię genu, a organizm sam produkuje białko niezbędne do pracy mięśni).

 

Proszę Was - wspólnie pomóżmy Basi..

Licytacje dla Basi (otwiera nową kartę)

P.s. Klikaj każdego dnia dla Basi na Dobrym Kliku (link poniżej ⤵️⤵️⤵️) dzięki temu uzbieramy dodatkową kwotę.

https://www.dobryklik.pl/dlaBasiSzamicz  (otwiera nową kartę)

Klik, klik ‼️

4180 złWsparło 120 osób

Wszystkie środki zebrane na skarbonce trafiły
bezpośrednio
na subkonto Podopiecznego:

AKTUALIZACJA 05.05.2023

Dziś o 2.20 w nocy u Basi doszło do zatrzymania serca i oddychania….

Lekarze pogotowia przez 40 minut walczyli o przywrócenie Jej akcji serca "Leżała na podłodze, bardzo blada, nieruchoma... Wciąż mam to przed oczami, wciaż trzęsą mi się ręce" - wspomina mama Julia, która samotnie wychowuje Maleńka Basieńkę.

Basia aktualnie przebywa na OIOM-ie w śpiączce... Lekarze mówią, że Jej stan jest ciężki, ale stabilny. Urządzenia pokazują, że oddycha samodzielnie.. Najbardziej przerażająca jest ta cisza i ta niepewność..

Bardzo PROSZĘ - nie zostawiajcie nas… 

Ann Hew

Celem Skarbonki jest wsparcie zbiórki na terapię genową dla Basi Szamicz. Termin zbiórki głównej upływa 4 czerwca 2023 roku. Zróbmy więc w tym roku Wyjątkowy Prezent na Dzień Dziecka dla Małej Basieńki - wspólnie zazieleńmy pasek zbiórki!!

Stan 18-miesięcznej Basi jest bardzo zły... Dziewczynka nie przewróci się z brzuszka na plecy, nie rusza rączkami, nie weźmie w rączki grzechotki, nie mówi - SMA odebrało jej nawet głos.. Odebrało również tatę, który w ostatnich dniach OPUŚCIŁ RODZINĘ z powodu choroby córki... :( Mama nie wie, kiedy jej dziecko płacze - może dowiedzieć się o tym tylko dzięki informacji na monitorze i patrząc na mimikę twarzy...

Ann Hew

 

Dziewczynka coraz częściej zmaga się z podwyższoną temperaturą. Miała robione badania krwi i EKG serca. Basia jest wojowniczką, trzymała się dzielnie, z wyjątkiem EKG - wtedy najbardziej płakała.

U dzieci z SMA każda, nawet najdrobniejsza infekcja stanowi śmiertelne zagrożenie. 

Niedawno wprowadzono też Basi leczenie rehabilitacyjne: kinesiotaping, inaczej plastrowanie dynamiczne. Taka terapia ma na celu regulować napięcie mięśniowe, a przez to wpływać na ich siłę działania i zakres ruchu. To jest bardzo ważna cześć w rehablilitacji dziecka chorego na SMA. Niestety czasami taka procedura była bolesna dla Basi.

Terapia genowa, to jedyna szansa dla Basi i jej najbliższych. Najdroższy lek świata kosztuje 10 mln zł (polega na jednorazowym, dożylnym podaniu leku, który dostarcza prawidłową kopię genu, a organizm sam produkuje białko niezbędne do pracy mięśni).

 

Proszę Was - wspólnie pomóżmy Basi..

Licytacje dla Basi (otwiera nową kartę)

P.s. Klikaj każdego dnia dla Basi na Dobrym Kliku (link poniżej ⤵️⤵️⤵️) dzięki temu uzbieramy dodatkową kwotę.

https://www.dobryklik.pl/dlaBasiSzamicz  (otwiera nową kartę)

Klik, klik ‼️

Wpłaty

Sortuj według