Z serca dla Wiktorii

" Gdy śpisz córeczko patrzymy na Ciebie z Tatą wzruszeni ...

Dotknęła Cię choroba ...

SMA rdzeniowy zanik mięśni ... 

Choroba, która w żaden sposób nie umniejsza Naszej miłości do Ciebie ... 

Nad Twoim łóżeczkiem zawsze pada wiele obietnic i słów, które pozwalają Nam wierzyć w to...

... że jeszcze będzie dobrze ... 

... że nauczymy się żyć z chorobą i na przekór wszystkiemu i wszystkim tym życiem cieszyć ...

Aby moja córeczka mogła w przyszłości usiąść samodzielnie, oddychać bez pomocy respiratora, zjeść posiłek bez sondy uruchomiliśmy zbiórkę na lek ZolgenSMA-  terapia genowa, który wyceniono na niewyobrażalną kwotę 10 mln zł ...

Jesteśmy w połowie trudnej drogi po zdrowie Wiktorii...

Drogi, którą przejdziemy tylko dzięki ludziom, którzy na ten jeden moment zaopiekują się Naszym dzieckiem dzieląc się z nim materialnym kawałkiem swojego serca...

Kolejny raz przychodzę prosić Was o lepsze życie dla mojego jedynego dziecka ... 

Pomóżcie mi ją ochronić przed tą koszmarną chorobą ...

Mama dzielnej Wiki walczącej z SMA