Z Adasiem przeciw DMD
Skarbonka została założona z inicjatywy organizatora, który odpowiada za jej treść.
Nasz synek Adaś jest wesołym i zdrowo wyglądającym chłopcem, całkowicie nieświadomym tego, co go czeka. Cierpi na dystrofię mięśniową Duchenne'a (DMD) - to postępujący i nieodwracalny zanik wszystkich mięśni, a mięśnie to także płuca, przełyk, serce... Choroba odbierze mu najpierw siłę do samodzielnego poruszania się, a potem do samodzielnego jedzenia, mówienia, oddychania… Ostatnie lata skazują chorego na całkowicie uwięzienie we własnym ciele przy zachowaniu pełnej świadomości. Jak patrzymy na naszego wesołego i ruchliwego Adasia, to jest nam ciężko sobie to wyobrazić. Niestety widzimy już pierwsze symptomy spełniającej się na naszych oczach diagnozy… Ale możemy odwrócić ten scenariusz, bo medycyna idzie do przodu. Jest terapia genowa. Przeszkodą są tylko i aż pieniądze, które są poza zasięgiem przeciętnej rodziny, bo chodzi aż o 15 mln złotych, a czas też nie jest naszym sprzymierzeńcem.
Wszystkie środki zebrane na skarbonce trafiają bezpośrednio na subkonto Podopiecznego:
Przekaż 1,5% podatku
Przekaż 1,5% podatku
Nasz synek Adaś jest wesołym i zdrowo wyglądającym chłopcem, całkowicie nieświadomym tego, co go czeka. Cierpi na dystrofię mięśniową Duchenne'a (DMD) - to postępujący i nieodwracalny zanik wszystkich mięśni, a mięśnie to także płuca, przełyk, serce... Choroba odbierze mu najpierw siłę do samodzielnego poruszania się, a potem do samodzielnego jedzenia, mówienia, oddychania… Ostatnie lata skazują chorego na całkowicie uwięzienie we własnym ciele przy zachowaniu pełnej świadomości. Jak patrzymy na naszego wesołego i ruchliwego Adasia, to jest nam ciężko sobie to wyobrazić. Niestety widzimy już pierwsze symptomy spełniającej się na naszych oczach diagnozy… Ale możemy odwrócić ten scenariusz, bo medycyna idzie do przodu. Jest terapia genowa. Przeszkodą są tylko i aż pieniądze, które są poza zasięgiem przeciętnej rodziny, bo chodzi aż o 15 mln złotych, a czas też nie jest naszym sprzymierzeńcem.