Zakaria Manai - zdjęcie główne

Rokowania były fatalne, ale nasz synek tak dzielnie walczy! Pomagamy Zakowi!

Cel zbiórki: Badanie genetyczne WES TRIO

Organizator zbiórki:
Zakaria Manai, 2 latka
Ocypel, pomorskie
Wrodzone zakażenie wirusem cytomegalii, małogłowie, dysmorfia, małopłytkowość, stan po krwawieniu do OUN, cholestaza
Rozpoczęcie: 6 listopada 2023
Zakończenie: 14 lutego 2026
4941 zł(35,73%)
Brakuje 8889 zł
WesprzyjWsparło 91 osób
Wpłać, wysyłając SMS
Numer telefonu
75365
Treść SMS
0378869
Koszt 6,15 zł brutto (w tym VAT)
HeyahOrangePlayPlusT-mobile

Przekaż mi 1,5% podatku

Numer KRS0000396361
Cel szczegółowy 1,5%0378869 Zakaria
Dostępne metody płatności:
BLIK - logo
Apple Pay - logo
Google Pay - logo
Mastercard - logo
Visa - logo
Regularne wsparcie daje Zakari poczucie bezpieczeństwa i pomoc w trudnej sytuacji, także po zakończeniu zbiórki.

Cel zbiórki: Badanie genetyczne WES TRIO

Organizator zbiórki:
Zakaria Manai, 2 latka
Ocypel, pomorskie
Wrodzone zakażenie wirusem cytomegalii, małogłowie, dysmorfia, małopłytkowość, stan po krwawieniu do OUN, cholestaza
Rozpoczęcie: 6 listopada 2023
Zakończenie: 14 lutego 2026

Opis zbiórki

Zak postanowił przyjść na świat szybciej, niż się tego spodziewaliśmy. Już w pierwszych chwilach życia zdiagnozowano u niego wiele poważnych chorób! Prosimy o pomoc!

U naszego chłopca stwierdzono między innymi wrodzoną pełnoobjawową cytomegalię z powiększoną wątrobą i śledzioną, małopłytkowość, małogłowie, niedokrwistość, dysmorfię, oraz liczne torbiele i zwapnienia w mózgu. Rezonans wykazał również, że synek przeszedł krwawienie do OUN. Rokowania były fatalne…

Zakaria Manai

Dzięki stałej rehabilitacji Zak rozwija się jednak coraz lepiej!

Jest bardzo silnym chłopcem, który dzielnie walczy z chorobą. Wiemy, że jego dzieciństwo nie będzie tak szczęśliwe i beztroskie jak jego rodzeństwa, czy rówieśników. Czeka nas długotrwałe leczenie i terapia, ale wierzymy, że dzięki niej, naszego synka czeka sprawność i piękne życie! 

Musimy być pod stałą opieką wielu specjalistów: neurologa, audiologa, okulisty. Czeka nas także dalsza, intensywna rehabilitacja. Od 7 miesięcy Zak ma terapię przez 5 dni w tygodniu! Gdyby nie to, nigdy nie osiągnąłby takich postępów.

Zakaria Manai

Niestety, są też złe wieści. Kontrolny rezonans wykazał wadę mózgu – polimikrogyrię. Potrzebujemy więc środków na badania genetyczne WES TRIO Premium. Nie są one refundowane i kosztują około 12 tysięcy złotych! 

Prosimy Was o wsparcie! Razem możemy zapewnić Zakowi opiekę, jakiej potrzebuje. Jesteśmy pełni nadziei, że wszystko, co najgorsze już minęło, a naszego synka czeka piękne życie! Dziękujemy za każdy gest wsparcia, za każdą złotówkę.

Rodzice Zaka

Wybierz zakładkę
Sortuj według