PILNE❗️Błagamy, pomóżcie nam uratować naszą, malutką Zosię❗️
Cel zbiórki: Szczepionka przeciwko neuroblastomie, leczenie i rehabilitacja
Cel zbiórki: Szczepionka przeciwko neuroblastomie, leczenie i rehabilitacja
Aktualizacje
Dramatyczne informacje❗️Zosia walczy ze wszystkich sił!
Chcielibyśmy przekazać w końcu dobre wieści, ale niestety została podjęta decyzja o przerwaniu immunoterapii.
Pojawiły się zmiany neurologiczne. Na CITO Zosia została skierowana na tomograf, pobrane zostały badania, pojechała na blok operacyjny na punkcję lędźwiową. Z pierwszych wyników wyszło ze Zosia w ośrodkowym układzie nerwowym ma wirusa. Czekamy na resztę wyników. Cały czas jest diagnozowana. Pod ścisłą opieką lekarzy specjalistów.
Po podaniu leków stan Zosi się poprawił, ale zmiany dalej są. Problem z mową, niekontrolowane ruchy to tylko kilka z nich... Nie wiemy, czy zmiany są odwracalne, nie wiemy, czy nie ma czegoś więcej, czekamy na komplet wyników.
Zosia jest już strasznie zmęczona. Walczy dzielnie z całych sił, ale już widać jak bardzo całe leczenie zmęczyło jej malutki organizm.
Modlimy się by sytuacja która okazuje się ciężka, szybko ustąpiła. Wierzymy ze Zosia pokaże po raz kolejny jaką ma siłę walki. Pomóżcie nam jej pomóc w tej nierównej walce.
Rodzice Zosi.
Walka o życie Zosi trwa! Potrzebujemy Waszej pomocy!
Czas ucieka, a zbiórka stoi w miejscu. W grudniu Zosia zaczęła immunoterapie. Jej mały organizm jest doszczętnie zmęczony chemią, radioterapią i wieloma znieczuleniami, jednak dalej walczy.
Zosia pierwszy cykl immunoterapii zniosła bardzo źle. Strasznie spuchła, co chwilę przechodzi kontrole brzuszka czy zespol VOD który prawie zabrał nam Zosię po przeszczepie, nie wrócił.
Brak apetytu, brak kontaktu. Zosia potrzebowała tlenu, przechodziła przez różne wysypki, gorączki, płacz, ból – a my płakaliśmy razem z nią.
Zamiast świętować przy wigilijnym stole, modliliśmy się żeby ten koszmar się już skończył. Kolejne święta spędzone zamiast w gronie rodzinnym – w szpitalu. Zosia została podpięta pod setki kabelków – walczyła o życie!
W styczniu rozpoczął się drugi cykl – zniosła go podobnie. Spadki saturacji – koszmarna walka o życie.
Nie poddajemy się i prosimy Was o pomoc.
Pomóżcie zapewnić nam naszej wojowniczce środki na dalsze leczenie.
Codziennie Zosia walczy, a my razem z nią.Prosimy Was o pomoc.
KRYTYCZNIE PILNE❗️Czy zdołamy ocalić jej życie? To JEDYNA NADZIEJA!
Kolejny etap leczenia za nami, skończyliśmy radioterapię. Wróciliśmy na chwilkę do domu, żeby odetchnąć od wszystkich rzeczy które już są za nami. Wróciliśmy do domku, żeby spędzić troszkę czasu razem.
Zosia jest bardzo rozbita – połowa jej życia to są pobyty w szpitalu z mamą albo z tatą. Ciężko odnaleźć jej się w tej sytuacji. Widać jak te miesiące walki o zdrowie odbiły się na Zosi. Za kilka dni wracamy ponownie na oddział, żeby zrobić komplet badań przed immunoterapią.
Ze względu na poważne powikłania po przeszczepie ( Zespół VOD ) dalsze leczenie będzie w Krakowie. Boimy się co ten czas nam przyniesie. Mamy dużo pytań. Boimy się, że VOD wróci. Walczymy z jednym ciężkim przeciwnikiem a gdzie następny? Jak sobie z tym radzić? Jak jej pomóc? To jest tylko kilka pytań które sobie zadajemy.
Bez ludzi o dobrych sercach nie poradzimy sobie. Zosi organizm jest już zmęczony, my tak samo, ale walczymy – dla niej. Wiemy że warto, jednak dalej potrzebne są środki na dalsze leczenie I rehabilitację. Bez DOBRYCH SERC Zosieńka nie ma szans, by wygrać tę walkę.
Prosimy pomóżcie nam uratować Zosieńke. Ona ma całe życie przed sobą, niech popełnia błędy i się na nich uczy, niech idzie do szkoły, zdobywa wiedzę, niech bawi się z rówieśnikami, niech uczy się jeździć na rowerze, niech biega, niech się uśmiecha. Pomóżcie nam sprawić, by tak było.
Opis zbiórki
Od momentu, w którym usłyszeliśmy diagnozę, każdego dnia błagamy, by nasze dziecko nie cierpiało, by nie było bólu i łez, by Zosieńka miała normalne dzieciństwo. Modlimy się o zdrowie...
Zosia jest bardzo żywym, ciekawym świata dzieckiem. Wszędzie jest jej pełno. W lipcu 2023 roku miała niespełna 16 miesięcy i złapała Campylobacter. W związku z tym lekarz pediatra zleciła różne badania. W USG brzuszka widoczny był guz na prawym nadnerczu. Poczuliśmy strach. W tym samym czasie Zosi ukochany dziadzio zachorował na nowotwór, po niespełna miesiącu walki odszedł. Wówczas był to dla nas najtrudniejszy czas w życiu.
Po otrzymaniu wyników USG Zosi, zostaliśmy pilnie skierowani do szpitala klinicznego w Poznaniu.
PODEJRZEWAJĄ NOWOTWÓR! Nasze życie się posypało. W szpitalu wykonali Zosi szereg przeróżnych badań. Nadszedł czas operacji i wyczekiwania na wynik histopatologii guza oraz wynik trepanobiopsji. Kiedy córka doszła do siebie, wróciliśmy na oddział, by wykonać kolejny szereg badań – tomograf, rezonans i scyntygrafię. W dzień, w którym przyszły wyniki byliśmy na kontroli w poradni onkologicznej w Poznaniu.
Po rozmowie z lekarzami, spełnił się jeden z najgorszych scenariuszy. Diagnoza to NOWOTWÓR ZŁOŚLIWY- NEUROBLASTOMA IV STOPNIA Z PRZERZUTAMI DO SZPIKU.
Niestety ten nowotwór charakteryzuje się wysoką śmiertelnością, atakuje tych najmłodszych, tych najbardziej bezbronnych. Rozpoczęliśmy natychmiast leczenie. Zosia dostała bardzo silną chemioterapię, która trwała 8 cykli, po czym zostały zlecone kolejne badania: tomograf, rezonans i trepanobiopsja.
Przed drugimi urodzinami Zosi otrzymaliśmy wymarzony prezent – Mamy to – Zosia jest czysta! Jednak nasza radość nie trwała długo. Po konsultacji z konsultantem krajowym trzeba było zrobić po raz kolejny badanie histopatologiczne i badanie PET. To nie koniec leczenia, czekała nas następna chemioterapia i kolejna nierówna walka! Zosia została zakwalifikowana do autoprzeszczepu. Obecnie jesteśmy po pobraniu komórek macierzystych i lada dzień jedziemy do szpitala na oddział transplantacji szpiku kostnego na MEGA CHEMIĘ, a następnie przeszczep…
Ile to malutkie dwuletnie dziecko może wytrzymać? Walczy dzielnie już rok, a przed nami jeszcze radioterapia, immunoterapia i kto wie co jeszcze? Nie wiemy, co nas czeka za tydzień, za miesiąc, za rok. Na ten moment leczymy się w Polsce. Jeśli będzie taka potrzeba, będziemy zmuszeni do korzystania z konsultacji i terapii w innych krajach.
Neuroblastoma charakteryzuje się wysokim prawdopodobieństwem nawrotu, wtedy atakuje ze zdwojoną siłą. Bardzo obiecujące wyniki przynosi między innymi terapia przeciwko wznowie nowotworu dostępna w USA. Niestety koszt jednej dawki przekracza milion złotych. Nie wiemy jeszcze, jak dużych środków będzie potrzebować nasza córeczka. Jako rodzice staramy się zrobić wszystko, by nasza Zosieńka wróciła do zdrowia. Z całego serca prosimy o pomoc. Błagamy, pomóżcie nam uratować naszą, malutką Zosię.
Gosia i Artur, rodzice Zosi
LICYTACJE DLA ZOSIEŃKI –> KLIK (otwiera nową kartę)
Wpłata anonimowa5 zł- Marcin20 zł
- Malwina Krzyżanowska15 zł
Darowizna przekazana przez skarbonkę Licytacje _Zosia_Buśko_cz.2
- Wpłata anonimowa20 zł
Darowizna przekazana przez skarbonkę Po życie Zosi
- Barbara Królak20 zł
Darowizna przekazana przez skarbonkę Po życie Zosi
- Wpłata anonimowa50 zł
Darowizna przekazana przez skarbonkę Po życie Zosi