Zosia Malynka, 15 lat

Zosia późno zaczęła chodzić, ale nikt nie myślał, że to może być problem genetyczny. Była uśmiechniętą dziewczynką, która chodziła, interesowała się zabawkami, a potem jakby ktoś ją „wyłączył" – nagle jej stan się pogorszył.

To zespół Retta, czułam to. Mąż do ostatniej chwili nie mógł się z tym pogodzić, a wszyscy lekarze nas straszyli, że dzieci z zespołem Retta żyją do 10 lat. Do czasu testu genetycznego córka ledwo chodziła, jak kaczątko, ale głównie jeździła w wózku.

Z każdym rokiem stan córki się pogarsza, zwłaszcza po napadach padaczkowych – teraz w ogóle nie chodzi. Lekarze mówią, że można jedynie wspierać to, co jeszcze dobrze funkcjonuje.

Choroba naszej córki wymaga stałej opieki, specjalistycznych terapii oraz dostępu do nowoczesnych metod leczenia. Środki uzyskane dzięki Państwa pomocy pozwolą na pokrycie kosztów rehabilitacji, hipoterapii oraz zakupu niezbędnych urządzeń rehabilitacyjnych, które znacząco poprawią jakość życia naszej córki. Prosimy, pomóżcie nam...

Rodzice Zosi