RAZEM możemy dokonać cudu. Zebranie środków da sprawność Zuzi❗️

Dwa tygodnie przed porodem, dowiedzieliśmy się, że coś jest nie tak lewą nóżką naszej córeczki. Ilość emocji w tamtym czasie jest nie do opisania... Niepewność, strach, a przy tym ogromna chęć poznania już naszej drugiej, cudownej dziewczynki... 

Dopiero po porodzie okazało się, z czym będzie walczyła!

Zuzia ma wrodzone skrócenie kości udowej lewej (CFD). Ta choroba jest rzadką wadą wrodzoną, w której występuje skrócenie kości udowej. 

Niestety, lista konsekwencji jest naprawdę poważna. Wadzie towarzyszy deformacja biodra i kolana, deficyt ruchowy oraz niestabilność. Pozostawienie córki w obecnym stanie będzie skutkować pogłębianiem, bólem, trudnościami w poruszaniu. Wada będzie dla niej coraz bardziej niebezpieczna. 

Zuzia miała 2 miesiące, gdy potwierdzono ostatecznie wadę. Różnica wynosiła 1 cm. Emocje, które nam towarzyszyły, szok i niedowierzanie, dlaczego spotkało to nasze maleńkie dzieciątko. Lekarze poinformowali nas, że w tym momencie nic nie można zrobić i trzeba czekać. Nie dostaliśmy konkretnej odpowiedzi do kiedy? 

Zielone światło dostaliśmy gdy znaleźliśmy instytut w Warszawie. Zuzia miała wtedy 15 miesięcy. Tam po 3 tygodniach dostaliśmy cały plan leczenia na kolejne lata. Jednak były też niemiłe informacje. Okazało się, że Zuzia oprócz wrodzonego niedorozwoju kości udowej, ma hemimelię strzałkową. To wada kończyn dolnych, w której brakuje części lub całości kości strzałkowej.

Występują również różnice w długości kończyn, deformacje stopy oraz kolana. Hemimelia strzałkowa to zatem zaburzenie obejmujące całe spektrum zmian w obrębie kończyn dolnych.

Naszą córeczkę czekają dwie operacje oraz długie rehabilitacje. Pierwszy zabieg będzie polegał na rekonstrukcji stawu biodrowego oraz stopy. Druga operacja zostałaby wykonana po uzyskaniu odpowiedniej długości udowej, czyli około 3-4 roku życia.

Dostaliśmy wycenę pierwszego etapu operacji. Niestety cena za nią jest poza naszym zasięgiem finansowym. W tym momencie Zuzia jeszcze nie jest świadoma swojej niepełnosprawności. Chcemy jak najszybciej oszczędzić jej bólu i przykrości. 

Obecnie różnica pomiędzy nóżkami już wynosi 3 cm, jeżeli Zuzia nie będzie miała wykonanej operacji, różnica ta będzie znacznie większa, bo aż 9 cm. Taka dysproporcja będzie niosła za sobą szereg negatywnych skutków.

Realizując cały plan operacyjny, Zuzia mogłaby pójść do szkoły jako w pełni sprawna dziewczynka. Tylko czy będzie jej to dane? Czy będzie mogła swobodnie żyć tak jak jej siostra, jak rówieśnicy? 

Proszę, pomóż nam uzbierać te kolosalne pieniądze... Pomóż nam ratować przyszłość Zuzanki. 

Bardzo prosimy o pomoc,
Mama, tata i starsza siostra.

➡️ Pomóż mi stanąć na równe nóżki - licytacje dla Zuzi Leśniewskiej