Zuzanna Szneka - zdjęcie główne

Zuzia dzielnie walczy z nieuleczalną chorobą! Pomóż!

Cel zbiórki: Leczenie i rehabilitacja

Organizator zbiórki:
Zuzanna Szneka, 5 lat
Brzeg Dolny, dolnośląskie
Wada wrodzona: Zespół Wolfa-Hirschhorna
Rozpoczęcie: 11 stycznia 2024
Zakończenie: 19 kwietnia 2026
9050 zł
WesprzyjWsparło 199 osób
Wpłać, wysyłając SMS
Numer telefonu
75365
Treść SMS
0442251
Koszt 6,15 zł brutto (w tym VAT)
HeyahOrangePlayPlusT-mobile

Przekaż mi 1,5% podatku

Numer KRS0000396361
Cel szczegółowy 1,5%0442251 Zuzanna
Dostępne metody płatności:
BLIK - logo
Apple Pay - logo
Google Pay - logo
Mastercard - logo
Visa - logo
Regularne wsparcie daje Zuzannie poczucie bezpieczeństwa i pomoc w trudnej sytuacji, także po zakończeniu zbiórki.

Cel zbiórki: Leczenie i rehabilitacja

Organizator zbiórki:
Zuzanna Szneka, 5 lat
Brzeg Dolny, dolnośląskie
Wada wrodzona: Zespół Wolfa-Hirschhorna
Rozpoczęcie: 11 stycznia 2024
Zakończenie: 19 kwietnia 2026

Opis zbiórki

Nasza córeczka urodziła się jako wcześniak, ważyła 1,6 kg. Już w szpitalu pani doktor genetyk zauważyła, że coś jest nie tak. Twarz Zuzi wyglądała nietypowo, po badaniach otrzymaliśmy diagnozę – zespół Wolfa-Hirschhorna. Zdarza się to raz na 50 tysięcy urodzeń i trafiło na nasze maleństwo…

Początki były niesamowicie trudne. Zuzia nie miała odruchu ssania. Pomimo karmienia sondą nie przybierała na wadze. Przez miesiąc patrzeliśmy na córeczkę przez inkubator. Bardzo się baliśmy…

Zuzanna Szneka

Z czasem pojawiały się kolejne problemy zdrowotne. Zuzia zaczęła miewać przerażające ataki padaczki. Jeździliśmy od lekarza do lekarza… 

Wiedzieliśmy, że musimy dalej walczyć o zdrowie naszej córeczki, ale życie wciąż rzucało nam kłody pod nogi. Podniebienie Zuzi uległo rozszczepieniu. Musieliśmy rozpocząć karmienie gastrostomią. 

Zuzanna Szneka

Pomimo choroby, Zuzia jest bardzo wesołym dzieckiem. Nie może chodzić, ale ma bardzo dużo energii i ponad wszystko uwielbia się przytulać. Marzymy o tym, żeby jej życie było choć trochę łatwiejsze. Bardzo ważnym krokiem jest dla nas powrót do normalnego żywienia.

Córeczka na co dzień wymaga opieki wielu specjalistów: fizjoterapeuty, neurologopedy, wizyt w poradni neurologicznej… To wszystko jest bardzo kosztowne. Pomoc i wsparcie jest dla nas nieocenione!

Pragniemy, żeby Zuzia miała szczęśliwe życie.

Rodzice Zuzi

Wybierz zakładkę
Sortuj według