Zuzanna Kaczmarek, 16 lat

Zuzia urodziła się w 2009 roku ze zdiagnozowanym zespołem Sturge-Webera. Jest to rzadkie zaburzenie nerwowo-skórne powodujące malformacje naczyniowe w obrębie twarzy, mózgu, oczu i innych części ciała. 

Od chwili, w której Zuzia przyszła na świat, przeszła aż 30 operacji! Były to zabiegi laserowe na zmiany malformacyjne oraz operacje ratujące wzrok. Zuzanka ma również niezłośliwe guzy za oczami, które spowodowały obuoczne odwarstwienie siatkówki. W konsekwencji Zuzia straciła wzrok! 

W Polsce niestety nikt nie chciał podjąć się poważnej operacji z powodu guzów, grożących wylewem. Operacja prawego i lewego oczka odbyła się z dnia na dzień w Berlinie.  Miesiąc później Zuza przeszła radioterapię oczu, a następnie czekały ją kolejne operacje. 

Niestety to nie koniec walki...

Leczenie Zuzi wymaga współpracy specjalistów z kilku dziedzin medycyny oraz kontroli w klinikach: okulistycznej, naczyniowej, neurologicznej, onkologicznej i ortopedycznej.

Nogi Zuzy są nierówne o 4 cm. Powodem jest malformacja naczyniowa na lewej kończynie. Niestety wada się pogłębia i może doprowadzić do trwałej niepełnosprawności. U Zuzy następstwem tego jest skośne ustawienie miednicy, boczne skrzywienie odcinka lędźwiowego kręgosłupa oraz zaburzony staw biodrowy. Zuzanka odczuwa przez to dolegliwości bólowe. Są dni kiedy ból jest tak duży, że musi przyjmować silne leki. Operacji wyrównania kończyn podjęli się specjaliści z Paley European Institute z Warszawy.

Pomóżmy Zuzce i dajmy jej szansę żyć bez bólu i dalszych przeciwności. Dzięki każdej pomocy, dziewczynka wraz z rodzicami nie traci nadziei na to, że się uda!