Zuzia Kuczyńska, 9 lat

Zuzia przyszła na świat w 2016 roku. Dziewczynka choruje na rdzeniowy zanik mięśni. Przez długi czas jej mama miała nadzieję, że to pomyłka, jednak właśnie taka jest brutalna prawda. Wszystkie mięśnie w ciele Zuzi powoli słabną i ulegają zanikowi… Diagnoza tej śmiertelnej choroby brzmi niczym wyrok. Dziewczynka wymaga codziennej, intensywnej i kosztownej rehabilitacji oraz specjalistycznego sprzętu. Zuzia ma podwichnięte biodra - są one na granicy zwichnięcia. Aby życie Zuzi było łatwiejsze konieczny jest zakup pionizatora. Odpowiedni system zabezpieczeń daje dziecku poczucie bezpieczeństwa oraz swobodę ruchu w obrębie rąk. Najważniejszym zastosowaniem tego pionizatora jest możliwość ustawienia nóg w odwiedzeniu do 30°. Taka pionizacja może zapobiec zwichnięciu bioder Zuzi. Tylko dzięki długotrwałej, żmudnej rehabilitacji dziewczynka ma szansę wzmocnić mięśnie. Koszty związane z walką z SMA są szalenie wysokie! Każda złotówka ma znaczenie! Pomóżmy!