Zuzanna Szatan - zdjęcie główne

Dramat mojej córeczki się nie kończy! Pomocy!

Cel zbiórki: Leczenie i rehabilitacja

Organizator zbiórki:
Zuzanna Szatan, 17 lat
Pajęczno, łódzkie
Zespół Wolfa-Hirschhorna - delecja krótkiego ramienia chromosomu 4, padaczka, głęboka niepełnosprawność intelektualna, żylaki przełyku, nadciśnienie wrotne, obustronne wodonercze, zniekształcenia kończyn dolnych
Rozpoczęcie: 25 kwietnia 2025
Zakończenie: 27 stycznia 2026
4099 zł(9,63%)
Brakuje 38 455 zł
WesprzyjWsparło 69 osób
Wpłać, wysyłając SMS
Numer telefonu
75365
Treść SMS
0275727
Koszt 6,15 zł brutto (w tym VAT)
HeyahOrangePlayPlusT-mobile

Przekaż mi 1,5% podatku

Numer KRS0000396361
Cel szczegółowy 1,5%0275727 Zuzanna

1 Stały Pomagacz

Dołącz
Dostępne metody płatności:
BLIK - logo
Apple Pay - logo
Google Pay - logo
Mastercard - logo
Visa - logo
Regularne wsparcie daje Zuzannie poczucie bezpieczeństwa i pomoc w trudnej sytuacji, także po zakończeniu zbiórki.
  • Michał Frańczak
    Michał Frańczakwspiera już 11 miesięcy

Cel zbiórki: Leczenie i rehabilitacja

Organizator zbiórki:
Zuzanna Szatan, 17 lat
Pajęczno, łódzkie
Zespół Wolfa-Hirschhorna - delecja krótkiego ramienia chromosomu 4, padaczka, głęboka niepełnosprawność intelektualna, żylaki przełyku, nadciśnienie wrotne, obustronne wodonercze, zniekształcenia kończyn dolnych
Rozpoczęcie: 25 kwietnia 2025
Zakończenie: 27 stycznia 2026

Opis zbiórki

Życie od samego początku nie oszczędzało mojej córeczki. Niedługo po urodzeniu zdiagnozowano u niej bardzo rzadką chorobę – zespół Wolfa-Hirschhorna. Kiedy się o tym dowiedziałam, nie wiedziałam, co mam myśleć i czuć. Byłam przerażona, jednak wiedziałam, że muszę zrobić wszystko, żeby pomóc córce!

Niestety, te wszystkie lata były dla Zuzi niezwykle trudne. Wypełniała je walka – o zdrowie i sprawność... Zespół Wolfa-Hirschhorna to bardzo trudny przeciwnik. Choroba charakteryzuje się zmianami w strukturze twarzoczaszki, niepełnosprawnością intelektualną i opóźnieniem psychoruchowym. Już w wieku 5 lat ze względu na wady wynikające z jej choroby, takie jak neurogenne zwichnięcie bioder, córka zaczęła być pionizowana.

Zuzanna Szatan

W trakcie walki o sprawność przeszła także wiele skomplikowanych operacji. Zuzia przez te wszystkie lata były bardzo dzielna. I nadal jest! Czasami mam wrażenie, że to ja biorę energię od niej. Jest radosną i bardzo otwartą dziewczyną. 

Nasza codzienność nie jest łatwa, ale dzięki wsparciu, jakie okazaliście nam w poprzedniej zbiórce, mogłyśmy walczyć o lepsze jutro dla Zuzi. Córeczka porusza się w ortezach i przy pomocy drugiej osoby. Niestety, niedawno zdiagnozowano u niej żylaki przełyku... 

Zuzanna Szatan

Z tego powodu musimy dojeżdżać do Warszawy na zabiegi gastroenterologiczne w znieczuleniu. Później konieczna jest także rehabilitacja, bo każdy taki zabieg sprawia, że Zuzia musi zaczynać wszystko od nowa... 

Córka musi być pod stałą opieką hematologa i nefrologa, dlatego że ma spore problemy z krążeniem i nerkami. Niestety, nowe diagnozy przyczyniły się również do tego, że nie otrzymałyśmy dofinansowania na turnus rehabilitacyjny. Aby Zuzia mogła robić dalsze postępy, potrzebuje specjalistycznego wsparcia.

Słowa to za mało, by opisać, jak bardzo jestem wdzięczna za to, co zrobiliście dla nas w poprzedniej zbiórce. Jednak nasza walka się nie kończy. Zuzia potrzebuje Waszego wsparcia, dlatego jeżeli możecie, proszę, pomóżcie jej!

Anna, mama

Wybierz zakładkę
Sortuj według
  • Wpłata anonimowa
    Wpłata anonimowa
    Udostępnij
    200 zł
  • Michał Frańczak
    Michał Frańczak
    Udostępnij
    100 zł
    Wpłata w ramach Stałej Pomocy
  • Kreator
    Kreator
    Udostępnij
    50 zł
  • Marta N
    Marta N
    Udostępnij
    50 zł

    Kochana Zuzia

  • :)
    :)
    Udostępnij
    100 zł
  • Michał Frańczak
    Michał Frańczak
    Udostępnij
    100 zł
    Wpłata w ramach Stałej Pomocy