Rzadka choroba genetyczna dotknęła małą Zuzię! Pomóż w walce o jej przyszłość!

Żyjemy w ciągłym napięciu i strachu o to, co przyniesie jutro… Zuzia urodziła  się 14 stycznia 2025 roku. Od pierwszych chwil naszego życia razem wiedzieliśmy, że przed nami wyjątkowo trudna droga.

U naszej córeczki zdiagnozowano rzadką chorobę genetyczną – zespół Beckwitha-Wiedemanna (BWS). To schorzenie wpływa na wiele aspektów jej zdrowia i rozwoju, a każdy dzień przynosi nowe wyzwania, z którymi bardzo ciężko jest się mierzyć.

Najbardziej widocznym objawem jest przerost języka, który utrudnia Zuzi jedzenie, oddychanie i w przyszłości może wpłynąć na rozwój mowy. Każda czynność, która dla innych dzieci przychodzi naturalnie, dla naszej córeczki bywa ogromnym wysiłkiem.

Zuzia wymaga stałej opieki wielu specjalistów, regularnych badań oraz intensywnej rehabilitacji. Choroba wymaga ciągłej kontroli pod kątem powikłań – w tym częstych badań USG i monitorowania jej zdrowia.

Żyjemy w ciągłym napięciu i strachu o to, co przyniesie jutro. Każdy dzień to walka o zdrowie i prawidłowy rozwój naszej córeczki. Niestety, koszty leczenia, badań i rehabilitacji są ogromne i przekraczają nasze możliwości finansowe.

Dlatego prosimy o pomoc. Każda wpłata i każde udostępnienie daje Zuzi szansę na lepsze jutro, na rozwój i dzieciństwo bez bólu i ograniczeń. Z całego serca dziękujemy za każdą formę wsparcia.

Rodzice Zuzi