Logo Siepomaga.pl
Liliana Rutkowska - zdjęcie główne

Ratunek potrzebny natychmiast ❗️ Śmiertelny guz w główce Lilianki!

Cel zbiórki: Innowacyjne 2-letnie leczenie w Universitäts-Kinderspital Zürich w Szwajcarii

Zgłaszający zbiórkę:
Fundacja ZOBACZ MNIE
Liliana Rutkowska, 8 lat
Elbląg, warmińsko-mazurskie
Nowotwór złośliwy pnia mózgu
Rozpoczęcie: 1 maja 2022
Zakończenie: 19 sierpnia 2022
203 783 zł(16,66%)
Wsparło 6679 osób
Spoczywaj w pokoju

Cel zbiórki: Innowacyjne 2-letnie leczenie w Universitäts-Kinderspital Zürich w Szwajcarii

Zgłaszający zbiórkę:
Fundacja ZOBACZ MNIE
Liliana Rutkowska, 8 lat
Elbląg, warmińsko-mazurskie
Nowotwór złośliwy pnia mózgu
Rozpoczęcie: 1 maja 2022
Zakończenie: 19 sierpnia 2022

Kwota zebrana na leczenie Lilianki jest jednym z prezentów jakie pozostawiła Lilianka innym chorym dzieciom potrzebującym pomocy.

Nam i najukochańszej córeczce Lilusi się nie udało...

Mamy nadzieję, że Lilianka uratuje życie innego dziecka 

Przez 11 miesięcy walki o życie Lilianki, nie musieliśmy martwić się o środki finansowe. Dzięki Wam, po przejściu szeregu badań i zakwalifikowaniu do leczenia w Szwajcarii, już następnego dnia opłaciliśmy leczenie za pierwsze pół roku, a za kolejne 2 dni byliśmy już w szpitalu w Zurychu Kinderspital Zürich

Dzięki Waszej pomocy, już w lipcu mieliśmy zebraną kwote, na kolejne 6 miesięcy leczenia w Szwajcarii (półroczne leczenie szacowane wraz z przelotami ~ 450 tyś zł), którą mieliśmy wpłacić we wrześniu. Niestety życie napisało inny scenariusz 

Raz jeszcze dziękujemy wszystkim za wszelką pomoc. Za każde dobre serce, wsparcie, każdą złotówkę. Nie znamy Was często ani z imienia, choć wiemy, że było Was tysiące. Za każdą modlitwę. Za wszystko.

Dziękujemy za Wasze serca. Dobro wraca i wróci do Was podwójnie. 

Lilianka jest już Aniołkiem w niebie, gdzie bawi się z innymi Aniołkami, u boku ukochanej Maryi i Pana Jezusa...

Swoim życiem, cierpieniem i wielką pokorą w chorobie, pokazała nam... jak mamy żyć i jak z godnością przyjąć to, co jest Wolą Bożą.

Lilianko, kochamy Cię !!!

Opis zbiórki

PILNE! Lilianka walczy z nowotworem złośliwym pnia mózgu. Jedyna nadzieja to leczenie w klinice w Szwajcarii! Lilianka jako drugie dziecko z Polski rozpoczęła innowacyjną terapię w Zurychu, która ma dać jej szansę na pokonanie guza mózgu, którego nie pokonało jeszcze żadne dziecko - wielopostaciowego glejaka pnia mózgu. To szansa jedyna na milion. I szansa, które kosztuje ponad milion złotych.

Liliana Rutkowska

Niewinny ból głowy, od którego wszystko się zaczęło. Początkowo kojony w czułych objęciach mamy, chwilę później łagodzony lekami przeciwbólowymi. W momencie, gdy dolegliwości nie mijały, wręcz przeciwnie pojawiały się kolejne, nie czekaliśmy i udaliśmy się na wizytę u lekarza. Podejrzenie choroby, skierowanie do szpitala, początkowo nic nie wskazywało na nadchodzącą tragedię. Szykowaliśmy się do wyjścia ze szpitala, gdy spadła na nas lawina potwornych wiadomości. Diagnoza: rozlany guz pnia mózgu o wymiarach 4x4 cm. Guz całkowicie nieoperowalny. Rokowania: kilka miesięcy życia. Szanse na przeżycie: 0. 

Rodzicom udało się opłacić pierwsze pół roku terapii. Niestety, całe leczenie powinno potrwać dwa lata. Żeby dziewczynka mogła kontynuować terapię, musimy jak najszybciej zebrać pozostałą kwotę. W Polsce Lilianka została poddana operacji zniwelowania ucisku wewnątrzczaszkowego, biopsji (z badaniem histopatologicznym tkanek guza w Niemczech). Następnie wzorowo przeszła cykl radioterapii w Warszawie. Leczenie w Zurychu rozpoczęliśmy 04.04.2022r., zaś 2 dawkę leków Lilianka otrzymała 26.04.2022r.

Szukając pomocy po całym świecie, przechodząc szereg badan, jako 2 dziecko z Polski Lilianka została zakwalifikowana do trialu PNOC007 w Universitäts-Kinderspital Zürich w Szwajcarii, gdzie wraz ze szpitalem w San Francisco prowadzone są innowacyjne badania i wdrażane są najnowocześniejsze leki na świecie.

Liliana Rutkowska

Próbujemy ratować życie naszej jedynej, najukochańszej córeczki Lilianki. W dniu 03.04.2022 pierwszy raz przylecieliśmy do Szwajcarii na badania i pierwsze podanie leków. Pierwsza wizyta trwała tydzień. Następnie co 3 tygodnie przez 2 lata musimy stawiać sie w Szwajcarii na kontynuację leczenia i podawanie leków. Leczenie – immunoterapię,

Lila będzie otrzymywać podskórnie iniekcje syntetycznego peptydu H3. 3K27 oraz iniekcje poly - ICLC. Ostatnim elementem będzie podanie dożylnie leku Nivolumab. Leczenie zaplanowane jest na 96 miesięcy. Co 3 tygodnie musimy meldować się w Szwajcarii na kilka dni na podanie leków. Szczepionki mają za zadanie pokonać barierę, tarczę guza a Nivolumab doprowadzić do zmniejszenia guza, wstrzymania rozrostu lub jego obumarcia."

W Polsce nikt nie daje nam nadziei. W Szwajcarii przynajmniej nikt nam tej nadziei nie odbiera, a próbuje uratować naszą córeczkę najnowocześniejszymi lekami. Walczymy o uśmiech i radość życia naszej 7-letniej córeczki Lilianki!

–––––––––––

LICYTACJE –> KLIK (otwiera nową kartę)

 

Wybierz zakładkę
Sortuj według