OSTATNIA SZANSA❗️4 latka to nie pora na śmierć - leczenia Samuelka nie można przerwać, RATUNKU❗️

KRYTYCZNIE PILNE! Kochani, nie sądziliśmy, że będziemy musieli prosić Was o pomoc raz jeszcze, ale choroba naszego syna okazała się po raz kolejny zdradziecka, podstępna i nieprzewidywalna... To dla nas szok, bo rak nie odpuszcza, a los rzuca nam kolejne kłody pod nogi 💔Przypomnijmy, że Samuelek - nasze jedyne dziecko, nasz 4-letni synek - walczy z neuroblastomą - jednym z najbardziej agresywnych i śmiertelnych nowotworów dziecięcych... Połowa chorujących na niego dzieci umiera. My nie prosimy, ale błagamy o pomoc, by nasz synek żył...

Jesteśmy z Samuelkiem w szpitalu w Greifswaldzie w Niemczech, dziecięcym ośrodku onkologicznym, który jako jedyny na świecie dał naszemu synkowi jeszcze szansę na życie. Samuelek ma za sobą leczenie w Polsce i w dziecięcym szpitalu w Barcelonie. Za nami miesiące dramatycznej walki o jego życie. Niestety po raz kolejny bez Was nie mamy szans...

Samuelek walczy ze wznową choroby... Kiedy naszemu synkowi spuchła nóżka, a my trafiliśmy na SOR i dowiedzieliśmy się, że w jego brzuszku jest guz, otworzyły się wrota onkologicznego piekła. To był szok i ogromny ból... Wtedy jednak żyliśmy nadzieją, że to tylko straszny rozdział w historii życia naszego synka, o którym kiedyś zapomnimy. Niestety tak się nie stało. 16 lutego 2024 roku okazało się, że potwór wrócił. Ciemność przed oczami. Łzy... Co teraz? Jak długo? Jak Samuelek to zniesie? Znowu nasze życie wywróciło się do góry nogami.

Wiedzieliśmy, że tym razem będzie trudniej, ale nie sądziliśmy, że tym razem będzie aż tak źle... Niestety wkrótce okazało się, że lekarze w Barcelonie niestety nie mają już zbyt wiele do zaproponowania naszemu synkowi... Biopsja wykazała dwie nowe, bardzo rzadkie i bardzo agresywne amplifikacje - nowotwór zmutował. Stał się jeszcze gorszy, jeszcze szybszy i jeszcze bardziej nieprzewidywalny... Mimo leczenia pojawiły się też przerzuty...

Lekarze w Niemczech jako jedyni na świecie uznali, że są jeszcze szanse dla Samusia i podjęli się próby leczenia i uratowania jego życia. A szukaliśmy ratunku naprawdę wszędzie, na całym świecie. Samuelek miał tutaj wziąć udział w badaniach klinicznych MiNivAn, które opierają się na terapii MIBG podawanej z dwoma rodzajami immunoterapii. Pełni nadziei patrzyliśmy w przyszłość, niestety nowotwór po raz kolejny nas przechytrzył!

Po ostatnich badaniach okazało się, że guz zmienił się biologicznie, co dyskwalifikuje nasze dziecko z badań klinicznych. Gdy się w nich uczestnicy, płaci się jedynie za obsługę szpitala, a leki są bezpłatne. Gdy wypadliśmy z badania klinicznego, nasza sytuacja zmieniła się drastycznie...

Załamaliśmy się, ale na szczęście niemieccy lekarze wciąż chcą walczyć o Samuelka... Zaproponowali mu chemioimmunoterapię z dwoma rodzajami chemii i dwoma rodzajami immuno. Jest to wielka szansa, ale też wielki koszt. Leki do immunoterapii są kosmicznie drogie - to kwoty nieosiągalne dla nas. Nie jesteśmy w stanie samodzielnie opłacić leczenia.

Samuelek rozkochał w sobie tysiące serc. Wyszedł z sytuacji krytycznej i wciąż zadziwia lekarzy. Ostatnie badanie kardiologiczne zdziwiło samego lekarza - funkcje serca, które zostało bardzo osłabione przez silną chemioterapię, poprawiły się! Nie wiedział dlaczego. Nasz ukochany chłopczyk żyje tylko dzięki Waszemu dobru i nie wyobrażamy sobie sytuacji, kiedy leczenie musiałoby być przerwane dlatego, że nie mamy pieniędzy... My naprawdę nie boimy się walki - boimy się tylko jednego: przegrać... 

Rodzaj nowotworu, na który cierpi nasze dziecko, jest wyjątkowo ciężki i nieprzewidywalny. Po nawrocie zmutował i zmienił się biologicznie, ale nie przestaniemy wierzyć, że w końcu się uda go pokonać! Samuś chce tylko wyzdrowieć i zacząć robić rzeczy, które są oczywiste dla większości dzieci, a dla niego, póki co, są tylko marzeniem: jazda na rowerku, na rolkach, zabawa z kotkami...

Błagamy Was o dalsze wsparcie i wiarę w sukces naszego jedynego dziecka, dzielnego Wojownika Samuelka, na buzi którego zawsze w końcu pojawia się uśmiech... Każda, nawet najdrobniejsza wpłata, udostępnienie zbiórki czy polubienie posta - wszystko ma wielką moc. Wasze wsparcie to życie naszego dziecka. Inaczej ta okrutna wznowa będzie dla Samuelka wyrokiem śmierci...

Dziękujemy za wszystko i błagamy o pomoc.

Rodzice Samuelka

➤ FB: Samuelek VS Neuroblastoma (otwiera nową kartę)

➤ INSTAGRAM: samuel.vs.neuroblastoma (otwiera nową kartę)

➤ TIK-TOK: samuel.vs.neuroblastoma (otwiera nową kartę)

➤ LICYTACJE: Licytacje dla Samuelka  (otwiera nową kartę)oraz Serduszko Nikolci pomaga Samuelowi (otwiera nową kartę)