Adaś walczy z DMD – ratunkiem jest terapia genowa za 3,5 miliona dolarów❗️
Cel zbiórki: Podanie terapii genowej w Dubaju, przelot, pobyt, leczenie, rehabilitacja
Wpłać, wysyłając SMS
Przekaż 1,5% podatku
Przekaż 1,5% podatku
Stała pomoc
129 wspierających co miesiącTu może pojawić się Twoja Stała Pomoc.
Wspieraj co miesiąc- Damy radę!wspiera już rok
- Kasiawspiera już 10 miesięcy
- Żuk Osaczonywspiera już 10 miesięcy
Cel zbiórki: Podanie terapii genowej w Dubaju, przelot, pobyt, leczenie, rehabilitacja
Aktualizacje
UWAGA❗️Nie zdążymy ocalić Adasia. Zbiórka idzie zbyt wolno...
W moje urodziny błagam Cię tylko jedno: pomóż mi ocalić moje jedyne dziecko!
Jestem mamą najstarszego w Polsce chłopca zakwalifikowanego do terapii genowej DMD!
Adam ma już 13 lat. Ktoś może powiedzieć, że miałam dużo czasu, aby „oswoić się” z chorobą syna. Jednak do DMD nie da się przyzwyczaić, dostosować.

Ta choroba zadaje to coraz większe ciosy i właśnie teraz następuje jej kulminacja. Właśnie teraz, gdy pojawiła się nadzieja na terapię, choroba może na stałe przykuć moje dziecko do wózka i na zawsze odebrać mu szansę na leczenie, na godne życie...
Jako matka patrzyłam, jak kilkuletni Adam zostaje w tyle za innymi dziećmi, jak kolejne wizyty u lekarzy i pobyty w szpitalu odbierają mu beztroskie dzieciństwo.
Patrzyłam jak sterydy „leki”, które miały pomóc, zatrzymać chorobę uszkodziły mu wzrok i musiał przejść dwie operację, po których nie mógł podnieść się z łóżka przez wiele godzin. Był taki dzielny, a mi serce pękało za każdym razem, gdy wjeżdżał na blok operacyjny.
Nadal tam samo ciężko mi patrzeć jak Adaś wkłada tyle wysiłku w rehabilitację, w każde ćwiczenie a choroba i tak postępuje i zabiera kolejne umiejętności. Mój synek traci siły i coraz częściej i musi korzystać z wózka inwalidzkiego. Zamiast stawać się coraz bardziej samodzielnym, staje się coraz zależny od innych. Adaś ma coraz mniej kolegów, bo nie daje rady sam wyjść z domu i staje się coraz bardziej samotny...

Dziś, po roku walki, mamy ponad połowę potrzebnej kwoty, i dociera do mnie rozrywająca serce wiadomość, że możemy nie uzbierać pieniędzy na terapię, która mogłaby zatrzymać lata bezradności i dać nadzieję na lepsze życie mojego dziecka.
Zbliżają się moje urodziny, w tym dniu błagam Cię – mam tylko jedno marzenie, jeden cel w życiu i bez Twojej pomocy nie dam rady: pomóż mi ocalić moje jedyne dziecko, wpłać, chociażby najmniejszą kwotę, udostępnij informację o zbiórce. Od tego zależy życie mojego jedynego dziecka,
Ola, mama Adasia
Po roku walki możemy stracić wszystko... Nasz syn na ulicy błaga o szansę na godne życie❗️
Od ponad roku robimy wszystko, co tylko możliwe, by uratować naszego synka. Prosimy o pomoc, kwestujemy na festynach, stoimy z puszkami pod kościołami, odwiedzamy wydarzenia, pukamy do kolejnych drzwi. Dzięki Wam udało się zebrać już blisko 8 milionów złotych. To niewyobrażalna kwota...
Ale nasz Adaś to najstarszy chłopiec w Polsce zakwalifikowany do terapii DMD w Dubaju. Lekarze powiedzieli jasno: jeszcze jest szansa, ale musicie przyjechać jak najszybciej. A do celu wciąż brakuje jeszcze ponad 5 milionów złotych. Sytuacja robi się krytyczna - decydujące będą najbliższe tygodnie. Jeśli nie zbierzmy pieniędzy, szansa przepadnie i Adaś nie poleci na terapię genową!
Najtrudniejsze jest to, że Adaś wie już, że pojawiła się dla niego nadzieja. Wie, że w Dubaju czeka leczenie. Codziennie pyta, kiedy w końcu pojedzie...
Odkąd wróciliśmy z kwalifikacji w Dubaju, Adaś codziennie bierze puszkę i prosi, by iść z nim zbierać pieniądze. Patrzymy na to z bólem, bo żadne dziecko nie powinno walczyć o własne życie w taki sposób. Powinien bawić się, marzyć i cieszyć dzieciństwem – nie zbierać na ulicy na własne leczenie.
Ale kończą się możliwości, kończą się miejsca, w których możemy prosić o pomoc. Zrobiliśmy wszystko, co było w naszej mocy. Dziś już naprawdę nie mamy dokąd pójść. Została tylko nadzieja, że ten apel dotrze do kolejnych osób.
Jeśli teraz nie uda się zebrać brakującej kwoty, szansa na terapię nieodwracalnie przepadnie... Błagamy o ratunek!
PILNA AKTUALIZACJA DLA ADASIA – NIE MAMY JUŻ CZASU❗️❗️❗️
Adaś dostał kwalifikację do terapii genowej w Dubaju! To ogromna nadzieja, na którą czekaliśm Teraz liczy się każda chwila!!!
Choroba postępuje bardzo szybko. Adaś dosłownie traci siły z dnia na dzień! Lekarze dali nam szansę, ale terapia może zostać podana tylko wtedy, gdy Adaś będzie w odpowiednim stanie fizycznym. Za miesiąc może być już za późno…
Adaś został zakwalifikowany do leczenia w Dubaju – tam musimy jak najszybciej przylecieć. Wybraliśmy tę drogę, ponieważ koszt terapii jest niższy niż w Stanach Zjednoczonych i bardziej realny do osiągnięcia. Ale mimo to kwota, którą musimy zebrać, nadal jest ogromna.

Cieszymy się z kwalifikacji, ale razem z tą radością przyszło ogromne przerażenie – bo mamy szansę, ale możemy nie zdążyć.
Nie wyobrażamy sobie dnia, w którym będziemy patrzyli, jak nasz jedyny synek przegrywa z chorobą. Nie możemy na to pozwolić...
Błagamy Was – pomóżcie nam teraz. Potrzebna jest pilna mobilizacja! Każda wpłata, każde udostępnienie może przybliżyć Adasia do terapii i dać mu szansę na życie.
Rodzice najdzielniejszego chłopca na świecie
Opis zbiórki
To nie jest tylko walka o zdrowie. To jest walka o życie naszego dziecka. Adaś choruje na dystrofię mięśniową Duchenne’a – jedną z najbardziej brutalnych i nieuleczalnych chorób genetycznych, która dzień po dniu odbiera mu siłę, niezależność i czas. Ten koszmar dzieje się naprawdę. Nasz synek powoli przegrywa z DMD, a my możemy tylko patrzeć, jak jego mięśnie zanikają, jak ciało odmawia posłuszeństwa.
Bez leczenia Adaś straci wszystko. Najpierw przestanie chodzić. Potem siadać. Później samodzielnie oddychać...

Duchenne to wyrok. Choroba nie cofa się, nie czeka, nie daje drugich szans. Kiedy lekarz postawił diagnozę, świat się zatrzymał. Wiedzieliśmy jedno — nie możemy pozwolić, by choroba odebrała nam dziecko. Przez ostatnie lata robiliśmy wszystko, co w naszej mocy: kosztowna rehabilitacja, sterydy, wizyty u specjalistów, operacje oczu, codzienny wysiłek i ból, który Adaś znosi dzielniej niż niejeden dorosły… Ale teraz doszliśmy do ściany.
Pojawiła się szansa, ale bez pomocy nigdy z niej nie skorzystamy...
Nasz synek zakwalifikował się do terapii genowej w Bostonie – najnowocześniejszego leczenia, które może zatrzymać tę potworną chorobę. To cud. To najprawdziwsza szansa na życie. Ale cud ma cenę, której żadna rodzina nie jest w stanie samodzielnie unieść…

3,5 miliona dolarów – tyle kosztuje życie naszego syna.
To suma, która przeraża. Ale jeszcze bardziej przeraża myśl, że możemy jej nie zebrać. Że będziemy musieli powiedzieć naszemu dziecku: „Przepraszamy… nie zdążyliśmy… nie udało się…”. A przecież Adaś ma tylko 12 lat. Ma swoje marzenia. Chce grać na gitarze, bawić się z kolegami, chodzić do szkoły. Chce żyć. Czy naprawdę mamy mu tego nie dać tylko dlatego, że zabrakło pieniędzy?
Nie ma czasu. Choroba postępuje z każdą dobą. Z każdą godziną. Bez leczenia Adaś nie ma przed sobą wymarzonej przyszłości. Czeka go walka na śmierć i życie. To nie jest odległa wizja. To jest brutalna rzeczywistość. A my, rodzice, błagamy o pomoc, o życie, o cud.
Pomóżcie nam ocalić Adasia. Prosimy — każda złotówka, każda udostępniona wiadomość, każda modlitwa to cegiełka do jego przyszłości. Błagamy — nie pozwólcie, by pieniądze zdecydowały o śmierci naszego dziecka…
Ola i Wojtek – rodzice Adasia
––––––––
23.07.2025: Sarepta Therapeutics, producent pierwszej zarejestrowanej terapii genowej na Dystrofię mięśniową Duchenne’a, zobowiązał się do współpracy z FDA w celu uzupełnienia informacji o możliwych skutkach ubocznych leku. Do tego czasu dystrybucja leku będzie tymczasowo zawieszona. Zbiórka środków jest kontynuowana w celu umożliwienia podopiecznemu przyjęcia terapii genowej – lub innej opcji terapeutycznej – w możliwie jak najszybszym terminie, gdy tylko będzie to z powrotem możliwe. Rodzina chłopca robi wszystko, by wyprzedzić rozwój choroby i ratować jego zdrowie i życie, zanim będzie za późno. W przypadku DMD pojawiają się wciąż nowe możliwości leczenia. Każda z nich wiąże się z ogromnymi kosztami, które są możliwe do opłacenia wyłącznie dzięki wsparciu darczyńców Siepomaga.pl.

Pomoc dla Adasia na Facebooku –> KLIK (otwiera nową kartę)
LICYTACJE DLA ADASIA –> KLIK (otwiera nową kartę)
ALLEGRO CHARYTATYWNI –> KLIK (otwiera nową kartę)

TVP1: Sprawa dla Reportera –> KLIK (otwiera nową kartę)
TVN24: 44 godziny, 100 kilometrów w wodzie. Płynął bez przerwy dla chorego Adasia –> KLIK (otwiera nową kartę)
TVP2: Pytanie na Śniadanie: Potrzebna pomoc dla Adasia –> KLIK (otwiera nową kartę)
Radio Zet: 13-letni Adaś walczy z DMD, potrzebuje najdroższego leku świata. Trwa zbiórka –> KLIK (otwiera nową kartę)
Wiadomości Onet: Adaś Iwanejko ma 12 lat i walczy o życie. Brakuje ponad 14 mln zł –> KLIK
Fakt: Adaś spod Biłgoraja walczy z ciężką chorobą. "To było przerażające, bez żadnej nadziei" –> KLIK (otwiera nową kartę)
WP ABC Zdrowie: Nowe informacje ws. Adasia Iwanejko. "Nie możemy już dłużej czekać" –> KLIK (otwiera nową kartę)
"Mamo, dlaczego nie mogę być zdrowy?" ONET KOBIETA –> KLIK (otwiera nową kartę)
BILGORAJSKA.PL –> KLIK (otwiera nową kartę)
TYGODNIK ZAMOJSKI –> KLIK (otwiera nową kartę)
TVP2: Pytanie na Śniadanie – EKSTREMALNY WYCZYN DLA CHOREGO ADASIA! –> KLIK (otwiera nową kartę)
Dziennik Wschodni: Adaś potrzebuje najdroższego leku świata. Trwa zbiórka pieniędzy -> KLIK (otwiera nową kartę)
Mjakmama24.pl: Miał 2 latka, gdy zdiagnozowano u niego DMD, dziś zbiera na najdroższy lek świata. „Bez leczenia Adaś straci wszystko”–> KLIK (otwiera nową kartę)
Kronika tygodnia –> KLIK (otwiera nową kartę)
Streaming gier na Twitch Adasia i jego taty –> KLIK (otwiera nową kartę)
TVP 3 – Panorama Lubelska: Zatańczyli dla Adasia –> KLIK (otwiera nową kartę)
Radio Lublin: Cały Biłgoraj mobilizuje się dla 13-letniego Adasia –> KLIK (otwiera nową kartę)
TVP 3: "Miłego Popołudnia" Adaś ma 12 lat i walczy o życie –> KLIK (otwiera nową kartę)
Tygodnik Zamojski: Osiem dwutysięczników w Tatrach zdobyte jednego dnia dla Adasia Iwanejki. Od Ciemniaka po Kościelec –> KLIK (otwiera nową kartę)
Nowa Gazeta Biłgorajska: Szyją i sprzedają poduszki, by ratować życie swojego dziecka. –> KLIK (otwiera nową kartę)
Biłgorajska.pl 1000 km rowerem w 5 dni, czyli "Droga po Zwycięstwo" dla Adasia Iwanejko –> KLIK (otwiera nową kartę)
- Anna S.100 zł
- Wpłata anonimowaX zł
Darowizna przekazana przez skarbonkę Anonimowy Darczyńca
- Wpłata anonimowa5 zł
- Wpłata anonimowaX zł
- Renia Radłowska Słąba30 zł
Darowizna przekazana przez skarbonkę Licytacje dla Adasia Iwanejko
- Renia Radłowska Słąba20 zł
Darowizna przekazana przez skarbonkę Licytacje dla Adasia Iwanejko
