

Pomóżmy zagrożonym dzieciom z albinizmem w Tanzanii❗️
Cel kampanii: Wsparcie dzieci z albinizmem, wyprawka szkolna z ubezpieczeniem zdrowotnym
Cel kampanii: Wsparcie dzieci z albinizmem, wyprawka szkolna z ubezpieczeniem zdrowotnym
Aktualizacje
Historia 9 letniej Glorii
Gloria ma 9 lat i jest dotknięta albinizmem. Mieszka w Chamwinie, w środkowej Tanzanii. Ma dwóch braci nieobciążonych genetycznie. Jej mama Digna pochodzi z rodziny rolniczej, a tata jest urzędnikiem. Początkowo rodzice Glorii wiedli spokojne życie.

Niestety, kiedy 9 lat temu kobieta urodziła piękną dziewczynkę z albinizmem, życie w domu zaczęło się zmieniać. Ojciec nie mógł pogodzić się z dzieckiem chorym na albinizm w rodzinie. Pomimo, że mała Gloria dobrze się rozwijała, małżeństwo jej rodziców powoli chyliło się ku upadkowi. Ciężar i hańba bycia ojcem „białego dziecka”, był dla taty Glorii nie do udźwignięcia.
W końcu Digna i mała Gloria zostały wyrzucone przez męża i zmuszone zamieszkać u rodziców Digny. Dziadkowie Glorii przyjęli je pod swój dach, jednak spadł na nich szereg problemów związanych z przyjęciem wnuczki. Przede wszystkim ograniczenia finansowe i komplikacje zdrowotne wynikające z niewystarczającego dostępu do opieki medycznej. W dalszej kolejności, przesądy, dyskryminacja, napiętnowanie oraz brak wsparcia czy akceptacji społecznej. Mimo tak trudnych warunków, Digna ciężko pracuje, aby utrzymać córkę,
umożliwić jej edukację i konieczne leczenie. Gloria w tym roku jest w 4 klasie i niestety jej mama zmuszona jest się poddać. Nie jest w stanie dłużej opłacać dziewczynce szkoły. Bez pomocy innych ludzi prawdopodobne Gloria nie ukończy czwartej klasy.Nasze działania na rzecz dzieci dotkniętych albinizmem są możliwe dzięki Państwa wpłatom na tę zbiórkę. Z całego serca dziękujemy za każdą wpłatę, która pozwala nam pomagać więcej!
Anima
Poznajcie historię ambitnej dziewczynki Animy
Rodzina Animy, dziewczynki obciążonej albinizmem, jest całkiem liczna. Jej rodzice są w pełni zdrowi, natomiast każde z jej trojga rodzeństwa dotknięte jest albinizmem. Ma dwie starsze, 22 letnie siostry bliźniaczki oraz młodszą 10 letnią Salhę.

Anima ma 15 lat. Ukończyła siódmą klasę, jednak po zdaniu państwowego egzaminu, zmuszona była zakończyć edukację z przyczyn finansowych. Rodzina posiada należący do niej od pokoleń niewielki kawałek ziemi. Mimo to ich sytuacja finansowa jest bardzo trudna. Ojciec dziewczynek, pragnie, by jego dzieci zdobyły dobre wykształcenie i odmieniły swój los, jednak zdaje sobie sprawę, że mu się to nie uda. Sytuacja ekonomiczna nie pozwala mu na opłacenie czesnego i zakup przyborów i podręczników szkolnych dla najmłodszych córek. Z tego samego powodu bardzo wcześnie za mąż wyszły bliźniaczki.
Anima od czasu ukończenia 7 klasy, przebywa w domu. Dla ojca marzącego o jej dalszej edukacji, jest to bardzo smutna sytuacja. Nie stać go jednak na pomoc w kontunuowaniu nauki. Mama dziewczynek podejmuje się każdej pracy dorywczej. Niestety wszystkie dochody łącznie nie starczają im na nic, poza codziennym wyżywieniem.
Ojciec dzieci, Pan Halplan to cudowny, odważny człowiek. Jego pierwsze słowa po narodzeniu „białych” córek brzmiały: ‘When my first daughter with albinism was born…I didn’t know what to do, but I immediately decided to love her. („Kiedy urodziła się moja pierwsza córka z albinizmem… nie wiedziałem co mam zrobić, ale natychmiast ją pokochałem.”)
W większości podobnych sytuacji w Tanzanii, ojcowie porzucają rodziny lub po prostu wyrzucają matkę z albinoskim dzieckiem z domu.Wspierając zbiórkę, pomagasz dzieciom takim jak Anima i dajesz im szansę na bezpieczeństwo i edukację!
Elias i Paulo
Dotknięci albinizmem chłopcy Elias i Paulo mieszkają w Kikuyu Mkalama pod opieką mamy, która utrzymuje całą rodzinę. Mają jeszcze trzeciego brata nieobciążonego genetyczną chorobą. Starszy z nich Elias jest w 7 klasie, a młodszy Paulo w trzeciej. Mama Cesilia mówi, że nigdy nie przyszło jej do głowy, by kochający mąż mógł opuścić ją i dzieci. Niestety kiedy urodziła chłopca chorego na albinizm, mąż od niej po prostu odszedł.
Obecnie stara się utrzymać rodzinę sama. Mama Cesilia wykonuje różne dorywcze, drobne prace, jak np. pranie ubrań. Niestety, skromny dochód nie pozwala jej na opłacenie edukacji dzieci.
Historie naszych młodych, ambitnych podopiecznych codziennie łamią nam serca. Dzieci, którymi opiekuje się fundacja z wdzięcznością podkreślają jak bardzo doceniają otrzymywaną pomoc. Obiecują pilnie się uczyć i w przyszłości pomagać innym potrzebującym. Mają swoje plany i marzenia. Pomóżmy chłopcom je zrealizować!
Opis kampanii
W Tanzanii zamieszkuje blisko 40.000 osób z albinizmem. Dzieci dotknięte albinizmem to jedna z najbardziej zmarginalizowanych i narażonych grup społecznych w kraju.
Cierpią z powodu dyskryminacji, ubóstwa, ignorancji, łamania praw człowieka. Części ciała osób dotkniętych albinizmem wykorzystuje się w magii, wróżbach, leczeniu chorób.

Średnia życia chorych to 33 lata.
Dzieci dotknięte albinizmem potrzebują wyjątkowego traktowania i ochrony. W wiecznie palącym słońcu Tanzanii skóra pozbawiona pigmentu ulega bardzo szybko poparzeniom. Niezbędne są więc kremy i balsamy z wysokim filtrem przeciwsłonecznym, okulary przeciwsłoneczne, kapelusze, długie rękawy i długie pończochy. Koszty takiego wyposażenia, dla ciągle rosnącego dziecka, przekraczają możliwości finansowe większości samotnych mam.

Wyprawka szkolna dziecka z albinizmem różni się zatem znacząco od tej dla dziecka zdrowego. Tu niestety nie wystarczy opłacenie czesnego czy wyżywienia. Potrzebne jest przede wszystkim ubezpieczenie zdrowotne oraz cały zestaw materiałów dodatkowych chroniących skórę dziecka. Szacunkowo dziecko z albinizmem ma około 6 razy wyższe koszty związane z edukacją w szkole, niż pozostałe dzieci.
1400 zł to koszt wyprawki szkolnej dla jednego dziecka z albinizmem.
35 naszych małych podopiecznych czeka na możliwość bezpiecznego i godnego uczęszczania do szkoły
50 000 zł to łączny koszt potrzebnych wyprawek na początek roku szkolnego

Wyprawka szkolna obejmuje m. in. UBEZPIECZENIE ZDROWOTNE, czapki, koszulki z długim rękawem i długie spodnie, skarpety, buty, okulary przeciwsłoneczne, kremy i balsamy z wysokim filtrem, ołówki, przybory do matematyki, zeszyty, plecak, mundurek szkolny.
ADRA POLSKA wraz z ADRA TANZANIA wspierają społeczności albinoskie w Tanzanii od ponad 10 lat.
Pomóż nam zadbać o bezpieczeństwo tych dzieci i zapewnić im niezbędne wsparcie. Bez Ciebie nie damy rady!
Wpłaty
- Wpłata anonimowa15 zł
- R-ka5 zł
- Wpłata anonimowaX zł
- Wpłata anonimowaX zł
- Wpłata anonimowa4 zł