By dogonić życie bez bólu!

To była sobota, cudowny dzień moich urodzin, godzina 8.10 - na świat przyszła prześliczna dziewczynka Alicja. Nie można było wymarzyć sobie lepszego prezentu urodzinowego! Od tamtego dnia minęło już 14 lat.

Przez 5 miesięcy życia Ali byliśmy szczęśliwymi i beztroskimi rodzicami. W piątym miesiącu życia córeczki po dokładnych badaniach w Centrum Zdrowia Dziecka na oddziale neurologicznym została usłyszeliśmy diagnozę - mózgowe porażenie dziecięce, wrodzona cytomegalia oraz małogłowie. Do tego wszystkiego w wieku 8 lat dołączyła niestety padaczka lekooporna, z którą Ala zmaga się każdego dnia i każdej nocy.

Alicja rozpoczęła naukę w szkole podstawowej, jednak jej stan zdrowia uniemożliwia systematyczny udział w zajęciach. Córka nie może w pełni, tak jak jej rówieśnicy uczestniczyć w życiu klasy i szkoły, co dla nas rodziców jest bardzo frustrujące. Rozpoczęliśmy walkę o lepsze życie naszej córki, stałą rehabilitacją oraz terapią logopedyczną. Ponieważ Alicja jeszcze nie chodzi i nie mówi. Porozumiewa się Mówikiem.

W miarę naszych możliwości wyjeżdżamy na turnusy rehabilitacyjne, gdzie jest ćwiczona wieloma metodami. Uczęszcza do 4 klasy  szkoły specjalnej w Płocku, gdzie jest bardzo lubianą osóbką. Niestety nie możemy córce zapewnić stałej rehabilitacji, ponieważ jest ona bardzo kosztowna. Alicja wymaga całodobowej opieki, przez co nie jestem w stanie podjąć pracy. W roku 2018 Alicja przeszła terapie komórkami macierzystymi, co w dużym stopniu poprawił się komfort funkcjonowania. Kolejnym krokiem jest zabieg fibrotomii, który w pewnym stopniu ma zmniejszyć przykurcze w kolankach, które uniemożliwiają postawienie Ali na nogi. Zabieg, który jest bardzo potrzebny i bardzo drogi... Proszę, pomóż nam!

Elwira i Piotr, rodzice