Alicja Żelem - zdjęcie główne

Alicja Żelem, 3 latka

Alicja Żelem, 3 latka
Wrocław, dolnośląskie
Wrodzona arthrogrypoza, przykurcze w dużych stawach, miopatia z dysproporcją rodzajów włókien typu 1 vel miopatia nemalinowa 3, heterozygotyczny wariant de novo w genie ACTA1, stan po założeniu PEGa
Wspieraj jednorazowo lub co miesiąc
Wybierz kwotę wsparcia.
Wpłać, wysyłając SMS
Numer telefonu
75365
Treść SMS
0369561
Koszt 6,15 zł brutto (w tym VAT)
HeyahOrangePlayPlusT-mobile

Przekaż mi 1,5% podatku

Numer KRS0000396361
Cel szczegółowy 1,5%0369561 Alicja

2 Stałych Pomagaczy

Dołącz
Dostępne metody płatności:
BLIK - logo
Apple Pay - logo
Google Pay - logo
Mastercard - logo
Visa - logo
Regularne wsparcie daje Alicji poczucie bezpieczeństwa i pomoc w trudnej sytuacji.
  • jakuborzel87
    jakuborzel87wspiera już rok i 9 miesięcy
  • pawelmosiczuk
    pawelmosiczukwspiera już miesiąc
Alicja Żelem, 3 latka
Wrocław, dolnośląskie
Wrodzona arthrogrypoza, przykurcze w dużych stawach, miopatia z dysproporcją rodzajów włókien typu 1 vel miopatia nemalinowa 3, heterozygotyczny wariant de novo w genie ACTA1, stan po założeniu PEGa

Ala potrzebuje stałego wsparcia!

Nazywam się Ala Żelem. Zdiagnozowano u mnie miopatię nemalinową i arthogrypozę wrodzoną. Moje mięśnie są bardzo słabe. Nie pozwalają mi samodzielnie jeść i eksplorować świata. Aby móc przybierać na wadzę, jestem karmiona przez PEG-a. Korzystam z ortez, które choć niewygodne, są mi potrzebne do poruszania się. Moje stawy mają ograniczoną ruchomość. Osoby z moją chorobą często zupełnie "kostnieją" i nie mają szans na samodzielne życie.

By zapobiec najgorszemu scenariuszowi potrzebuję specjalistycznego leczenia, opieki ekspertów, rehabilitacji i sprzętów wspierających mój rozwój. Proszę Cię o pomoc, dzięki której jak najdłużej zachowam sprawność. Jeszcze tyle przede mną!

 

My name is Ala. I have been diagnosed with nemaline myopathy and congenital arthrogryposis. My muscles are very weak, which makes it impossible for me to eat by myself and explore the world independently. To help me gain weight, I am fed through a PEG tube. I rely on orthoses, which, although uncomfortable, are essential for my mobility. People with my condition often become completely "frozen" and have no chance of independent living.

To prevent the worst-case scenario, I need specialized treatment, expert care, rehabilitation, and supportive equipment to aid in my development. I kindly request your assistance to help me maintain my mobility for as long as possible. There is still so much ahead of me!

Wybierz zakładkę
Sortuj według