
Alan Kotlarz, 3 latka
Wpłać, wysyłając SMS
Przekaż 1,5% podatku
Przekaż 1,5% podatku
Stała pomoc
Tu może pojawić się Twoja Stała Pomoc.
Wspieraj co miesiącCodziennie walczymy o to, by nasz synek mógł żyć bez bólu. Prosimy o pomoc!
Nasz synek urodził się jako wcześniak z wrodzoną wadą – stopą końsko-szpotawą. Jego lewa stópka była zdeformowana. Alan wymagał jak najszybszego leczenia i rehabilitacji.
Alanek został poddany leczeniu metodą Ponsetiego. Polega ona na gipsowaniu stópki, następnie przeprowadzeniu zabiegu wydłużenia ścięgien Achillesa, a następnie noszeniu specjalnych butów ortopedycznych z szyną. To wiele bólu i niewygody dla dziecka. Leczenie wady stópek będzie trwało jeszcze bardzo długo. Każdy dzień to zakładanie butów ortopedycznych, w ciągu tygodnia wyjazdy na rehabilitację, a także kontrole u neurologa i specjalisty ortopedii w leczeniu wrodzonych wad stóp u dzieci. Wszystko to walka o to, by w przyszłości nasz synek mógł chodzić bez bólu i ograniczeń. Z powodu trwających napięć mięśniowych kontynuujemy rehabilitacje.
Prosimy, podarujcie naszemu synkowi szansę na to, by mógł się rozwijać jak inne dzieci, nie miał żadnych przeszkód na swojej drodze, by samodzielnie chodził i bawił się z rówieśnikami. Koszty leczenia są ogromne, dlatego potrzebujemy Waszego wsparcia!
Rodzice Alana
- Wpłata anonimowa100 zł
- Wpłata anonimowa50 zł
Darowizna przekazana na zbiórkę Badania genetyczne WES
- Wpłata anonimowa50 zł
Darowizna przekazana na zbiórkę Badania genetyczne WES
- Wpłata anonimowa4 zł
Darowizna przekazana na zbiórkę Badania genetyczne WES
- Wpłata anonimowa50 zł
Darowizna przekazana na zbiórkę Badania genetyczne WES
- Wpłata anonimowa50 zł
Darowizna przekazana na zbiórkę Badania genetyczne WES