Twoje ustawienia przeglądarki są nietypowe i niektóre funkcje strony mogą działać nieprawidłowo.

Zalecamy sprawdzenie ustawień i włączenie plików cookie.

Alek i Agata Gruza - zdjęcie główne

Alek i Agata Gruza, 42 lata, 10 lat

Alek i Agata Gruza, 42 lata, 10 lat
Warszawa, mazowieckie
Alek: wrodzona dystrofia miotoniczna typu 1, niedotlenienie okołoporodowe, niewydolność oddechowa, stopy końsko - szpotawe, wada wzroku. Agata: wrodzona dystrofia miotoniczna typu 1, choroba Meniere'a w uchu prawym, niedosłuch odbiorczy obustronny
Wspieraj jednorazowo lub co miesiąc
Wybierz kwotę wsparcia.
Wpłać, wysyłając SMS
Numer telefonu
75365
Treść SMS
0130435
Koszt 6,15 zł brutto (w tym VAT)
HeyahOrangePlayPlusT-mobile

Przekaż 1,5% podatku

Numer KRS0000396361 Fundacja Siepomaga
Cel szczegółowy 1,5%0130435 Gruza

Stała pomoc

2 wspierających co miesiąc
Regularne wsparcie daje Aleksandrowi i Agacie poczucie bezpieczeństwa i pomoc w trudnej sytuacji.
Wspieraj wygodnie przez:
BLIK - logo
Apple Pay - logo
Google Pay - logo
Mastercard - logo
Visa - logo

Tu może pojawić się Twoja Stała Pomoc.

Wspieraj co miesiąc
  • Homer
    Homerwspiera już 3 miesiące
  • Anonimowy Pomagacz
    Anonimowy Pomagaczzaczyna wspierać co miesiąc
Alek i Agata Gruza, 42 lata, 10 lat
Warszawa, mazowieckie
Alek: wrodzona dystrofia miotoniczna typu 1, niedotlenienie okołoporodowe, niewydolność oddechowa, stopy końsko - szpotawe, wada wzroku. Agata: wrodzona dystrofia miotoniczna typu 1, choroba Meniere'a w uchu prawym, niedosłuch odbiorczy obustronny

Mama i synek razem przeciwko chorobom. POMÓŻ!

Codzienność tej rodziny jest niezwykle trudna. Codziennie walczą o zdrowie i sprawność. 

Alek urodził się z niedotleniem. Przez pierwsze lata wymagał intensywnej rehabilitacji metodą Bobath i Vojty z powodu mocno obniżonego napięcia mięśniowego. Do tego dochodziły ćwiczenia stóp przez końsko-szpotawe ułożenie. 

Z kolei mama chłopca traci słuch przez chorobę Meniere'a. Z powodu uszkodzonego błędnika ma również problemy z utrzymaniem równowagi...  Wykryto też dystrofię miotoniczną typu 1.

Marcin – tata i mąż, walczy o zdrowie swoich najbliższych, mimo że sam choruje na polipowatość jelita. Niestety potrzebna jest stała kosztowna rehabilitacja i leczenie. Pomocy!

 

Wybierz zakładkę
Sortuj według