Aleksander Jastrzębowski, 10 lat

Mój syn to chłopiec żyjący z mutacją genetyczną KCNB1. Ma objawy padaczki lekoopornej, niepełnosprawności ruchowej oraz intelektualnej na poziomie umiarkowanym.

Jednym z wielu problemów mojego syna jest to, że Aleksander nie mówi. Z tego powodu komunikacja z nim jest bardzo zaburzona i utrudnia mu codzienne funkcjonowanie. Aleksander miewa też ataki padaczkowe. Syn niestety nigdy nie będzie samodzielny, a męczące go ataki padaczki powodują degradację w mózgu. Nasze dziecko uczestniczy w licznych terapiach i korzysta z pomocy wielu specjalistów.

Niestety liczne wizyty kontrolne generują duże koszty, na które zaczyna brakować już środków. Dlatego proszę was o wsparcie finansowe, jednocześnie jestem wdzięczna za każdą wpłatę. 

Mama Aleksander