Mój syn to chłopiec żyjący z mutacją genetyczną KCNB1. Ma objawy padaczki lekoopornej, niepełnosprawności ruchowej oraz intelektualnej na poziomie umiarkowanym. Jednym z wielu problemów mojego syna jest to, że Aleksander nie mówi. Z tego powodu komunikacja z nim jest bardzo zaburzona i utrudnia m...
Możesz pomagać co miesiąc
