Zbiórka zakończona
Alex Pawłowski - zdjęcie główne

Alex potrzebuje w końcu diagnozy – odpowiedź jest tuż za rogiem! Pomocy!

Cel zbiórki: Badanie genetyczne WES, inne badania

Organizator zbiórki:
Alex Pawłowski, 12 lat
Pławna, dolnośląskie
Mikrodelecja 16p11.2, afazja motoryczna, zaburzenia rozwoju mowy, zaburzenia ośrodkowego układu nerwowego
Rozpoczęcie: 20 października 2023
Zakończenie: 22 maja 2025
11 718 zł(100,16%)
Wsparło 131 osób

Przekaż 1,5% podatku

Numer KRS0000396361
Cel szczegółowy 1,5%0349647 Alex

Cel zbiórki: Badanie genetyczne WES, inne badania

Organizator zbiórki:
Alex Pawłowski, 12 lat
Pławna, dolnośląskie
Mikrodelecja 16p11.2, afazja motoryczna, zaburzenia rozwoju mowy, zaburzenia ośrodkowego układu nerwowego
Rozpoczęcie: 20 października 2023
Zakończenie: 22 maja 2025

Rezultat zbiórki

Kochani, udało się! 💚

Na zbiórce dla Alexa jest już 100%! Z całego serca dziękuję za każdą wpłatę, dobre słowo czy udostępnienie zbiórki. Dzięki Wam synek będzie mógł przejść kolejne badania!

To nie koniec naszej walki, ale być może uda nam się poznać odpowiedź na pytanie, z czym dokładnie mierzy się Alex.

Jeszcze raz bardzo Wam dziękuję!

Mama

Aktualizacje

  • Alex wciąż bardzo Cię potrzebuje❗️

    Kochani,

    mam dla Was lepsze i gorsze wieści. Dobra wiadomość jest taka, że dzięki Waszemu wsparciu Alex przeszedł badanie genetyczne WES. Jednak mam też złą informację – badanie wykazało u synka uszkodzenie genu…

    Ta nieprawidłowość jest przyczyną wielu problemów Alexa i utrudnia jego rozwój. Na domiar złego w ostatnim czasie widzę u synka regres… Konieczne są dalsze badania, by wiedzieć, jak najlepiej mu pomóc, dlatego znów zwracam się do Was z prośbą o wsparcie.

    Dalsza diagnostyka wiąże się z kolejnymi, dużymi kosztami, których sama nie dam rady pokryć. Jestem Wam bardzo wdzięczna za dotychczasową pomoc i proszę, nie zostawiajcie Alexa w tej trudnej walce! On bardzo Was teraz potrzebuje!

    Mama

Opis zbiórki

Świat już od pierwszych chwil był dla Alexa niezwykle okrutny. W trakcie ciąży wykryto zamartwicę i niezbędne było wykonanie niezwłocznego cesarskiego cięcia, by ratować jego życie. Mój synek przyszedł na świat jako wcześniak, przez pierwsze 3 miesiące nie był w stanie sam jeść – musiał być karmiony przez sondę. Niestety, dalszy rozwój Alexa również nie przebiegał prawidłowo…  

Przez długi czas, gdy zgłaszałam specjalistom swoje obawy – były one ignorowane. Widziano we mnie „przewrażliwioną matkę”, gdy martwiłam się, że mój syn nie zaczyna mówić, nie reaguje na własne imię. Czułam jednak głęboko w matczynym sercu, że coś jest nie tak. Walczyłam więc o pomoc dla syna – nawet resztkami sił.

Dzięki mojemu uporowi Alex został objęty wczesnym wspomaganiem rozwoju oraz rehabilitacją. Rozpoczęłam również samodzielną pracę terapeutyczną z moim dzieckiem w domu. Z czasem również kolejni specjaliści zaczynali dostrzegać nieprawidłowy rozwój synka. Spływały do nas kolejne diagnozy – o afazji, zaburzeniu rozwoju mowy, zaburzeniach sensorycznych, nadwrażliwości słuchowej, obniżonym napięciu mięśniowym…

W zerówce szczególnie zaczęły być widoczne trudności w relacjach z innymi dziećmi. Przez to, że mówił jedynie pojedyncze słowa – był odrzucany, rówieśnicy nie chcieli się z nim bawić. Nie był zapraszany na urodziny, na które zaproszenia otrzymywały wszystkie inne dzieci. Wracał do domu z płaczem i poczuciem ogromnego osamotnienia. Ja jako matka cierpiałam wtedy razem z nim. 

Alex Pawłowski

Alex ma teraz 9 lat i uczęszcza do szkoły specjalnej.  Do tej pory ma trudności w wykonywaniu wielu podstawowych czynności, m.in. higienicznych – dlatego wymaga mojej stałej pomocy. Syn potrzebuje uporządkowanego i przewidywalnego planu dnia. Jakiekolwiek sytuacje, na które nie jest przygotowany i odbiegają od normy, wywołują u niego trudne emocje oraz płaczliwość. Na przestrzeni lat konsultowałam przypadek Alexa z wieloma specjalistami, próbując znaleźć przyczynę jego trudności w codziennym funkcjonowaniu. Podejrzenia padły na autyzm, jednak w wyniku badań diagnoza ta została wykluczona.

Podczas jednej z ostatnich wizyt diagnostycznych zostały stwierdzone inne określone zaburzenia ośrodka nerwowego. Dodatkowo Alex jest obserwowany pod kątem diagnozy napadów padaczkowych. Otrzymaliśmy skierowanie do neurologa oraz poradni genetycznej. Zostały nam również zalecone badania genetyczne, które po tak długim czasie mogą w końcu umożliwić diagnozę stanu Alexa. Ku mojej rozpaczy są one jednak bardzo drogie – koszt to aż 10 tysięcy złotych! 

Walka o znalezienie przyczyny stanu Alexa trwa już tak długo. Ciągłe wizyty u prywatnych lekarzy, badania i rehabilitacja ograniczyły moje możliwości finansowe. Teraz pojawiła się szansa, by poprawnie zdiagnozować mojego syna, a co za tym idzie – wdrożyć odpowiednie leczenie i terapię. Bez tego nie ma szans na dalszy, prawidłowy rozwój. Proszę Was o pomoc w tym decydującym momencie – o pomoc w wykorzystaniu szansy, na którą tak długo czekałam.

Mama Alexa

Wybierz zakładkę
Sortuj według
  • Wpłata anonimowa
    Wpłata anonimowa
    Udostępnij
    X zł
  • Anonimowa Pomagaczka
    Anonimowa Pomagaczka
    Udostępnij
    15 zł
  • Wpłata anonimowa
    Wpłata anonimowa
    Udostępnij
    X zł
  • Alan
    Alan
    Udostępnij
    2 zł

    Wszystko będzie dobrze❤️

  • Anonimowy Pomagacz
    Anonimowy Pomagacz
    Udostępnij
    7 zł
  • Wpłata anonimowa
    Wpłata anonimowa
    Udostępnij
    100 zł

Alex Pawłowski dalej walczy o zdrowie. Wesprzyj aktualną zbiórkę.

WesprzyjWesprzyj