Oddech na wagę złota

Alicja to śliczna, długowłosa dziewczynka ze zdjęcia. W brzuchu mamy rozwijała się prawidłowo, dramat nastąpił podczas porodu, kiedy okazało się, że pępowina owinęła się dwukrotnie wokół jej szyi, powodując niedotlenienie i niedokrwienie mózgu. Pytania o przyszłość Ali (która na powitanie otrzymała 2 punkty w skali Apgar) od 6 lat spędzają sen z powiek całej jej rodziny, która żyje ze świadomością, że stan dziewczynki może w każdej chwili się pogorszyć.

Alicja cierpi na encefalopatię niedotlenieniowo­–niedokrwienną  i lekooporną padaczkę, jest podopieczną Domowego Hospicjum dla Dzieci im ks. E. Dutkiewicza SAC w Gdańsku. Dziewczynka nie chodzi, nie ma odruchu ssania i połykania, nie mówi, za to pięknie się uśmiecha, czym urzeka całe swoje otoczenie. Jej najbliżsi chcą zrobić wszystko, co możliwe, by Ali żyło się jak najbardziej komfortowo. Tym „wszystkim” jest teraz posiadanie przenośnego ssaka medycznego, by wydzielina zalewająca drogi oddechowe Ali mogła być odsysana nie tylko w domu, lecz też w drodze do lekarza, szpitala czy na rehabilitację.

Mama Ali, by podołać 24-godzinnej konieczności opieki nad chorą córką, musiała zrezygnować z pracy. Wydatki związane z opieką medyczną nad dziewczynką (zapobieganie dolegliwościom bólowym i przykurczom) pochłaniają niemal cały rodzinny budżet. Koszt przenośnego ssaka zdecydowanie przekracza jego możliwości.  

Pomóżmy Alicji i jej bliskim. Dajmy im szansę wspólnego wyjścia z domu z przekonaniem, że oddechowi Ali nie zagraża żadne niebezpieczeństwo.