Zbiórka zakończona

POMOCY: Alicja na pierwsze urodzinki otrzymała diagnozę: NOWOTWÓR ZŁOŚLIWY❗️

Cel zbiórki: Szczepionka w USA, leczenie i koszty z tym związane, pomoc w trudnej sytuacji

Zgłaszający zbiórkę:

Fundacja KAWAŁEK NIEBA

Ala Śniarowska, 2 latka

Franciszków, mazowieckie

Nowotwór złośliwy – neuroblastoma w IV stadium z przerzutami do kości i szpiku

Rozpoczęcie: 5 listopada 2024

Zakończenie: 12 listopada 2025

1 065 423 zł(100,15%)

Wsparło 14 712 osób

Cel zbiórki: Szczepionka w USA, leczenie i koszty z tym związane, pomoc w trudnej sytuacji

Zgłaszający zbiórkę:

Fundacja KAWAŁEK NIEBA

Ala Śniarowska, 2 latka

Franciszków, mazowieckie

Nowotwór złośliwy – neuroblastoma w IV stadium z przerzutami do kości i szpiku

Rozpoczęcie: 5 listopada 2024

Zakończenie: 12 listopada 2025

Rezultat zbiórki

Kochani! Nie wiemy, jak dziękować... Jesteśmy ogromnie wdzięczni, bo to dzięki Wam udało nam się zazielenić pasek! 💚 Nasza Alusia pojedzie na ostatni etap leczenia, który pozwoli jej z powodzeniem je zakończyć! I wygrać z nowotworem.

Alicja Śniarowska

Jesteście kochani, jesteście wspaniali... Gdy Alusia dorośnie, opowiemy jej o wszystkim, co dla niej zrobiliście. Opowiemy o tym, ile dobra dostała od ludzi, którzy jej nie znali. Którzy byli jej obcy, ale stali się najbliżsi, bo nie przeszli obojętnie obok jej choroby!

Dziękujemy! Na zawsze pozostaniecie w naszych sercach...

Rodzice Alicji

Aktualizacje

10 listopada 2025
Do zakończenia zbiórki brakuje nam już niecały 1%! Prosimy o pomoc!
To już ostatnia prosta... Gdy zakładaliśmy zbiórkę, kłębiły się w nas różne emocje. Z jednej strony bardzo chcieliśmy wierzyć, że się uda... Że zdobędziemy pieniądze na leczenia Alusi i uda nam się ją ocalić. Z drugiej jednak bardzo się baliśmy.

Kosztorys, który otrzymaliśmy, był ogromny. Zwykły człowiek nie jest przecież sam w stanie uzbierać takiej kwoty. Ale dziś, właśnie dzięki Wam, nie mamy już żadnych wątpliwości, że się uda!

Jesteśmy już prawie na mecie, brakuje nam tylko trochę, tylko odrobinę...

Wierzymy, że nie zostawicie nas w tym najważniejszym momencie. Prosimy, pomóżcie nam zazielenić pasek i zamknąć zbiórkę. Od tego zależy życie i przyszłość naszej Alusi!

Chcemy odetchnąć z ulgą i zabrać ją na leczenie, które pozwoli na dobre pokonać tego potwora, który próbował odebrać nam córeczkę...

Z ogromną wdzięcznością – rodzice Alicji
9 października 2025
Bardzo prosimy, pomóż nam zazielenić pasek❗️
Nasza Ala tydzień temu ukończyła drugi cykl immunoterapii. Niestety nie obyło się bez komplikacji. W nocy przed dniem rozpoczęcia leczenia, córeczka dostała gorączki. Szybko przeprowadziliśmy badania i okazało się, że organizm Ali został zakażony bakterią!

Natychmiast zostało wdrożone leczenie antybiotykiem dożylnym i niestety immunoterapia musiała zostać przełożona, ponieważ byłoby to zbyt duże obciążenie dla organizmu...

Był to dla nas trudny czas... Czekaliśmy w niepewności, czy antybiotykoterapia zadziała. Uświadomiło nam to po raz kolejny, jak bardzo zmęczony i obciążony leczeniem jest organizm Ali i jak bardzo musimy uważać, żeby na coś nie zachorowała.

Ku naszemu szczęściu dobrany przez lekarzy antybiotyk okazał się skuteczny i w tydzień udało się opanować zakażenie i rozpocząć drugi cykl leczenia. Drugi cykl przebiegł znacznie lepiej niż pierwszy. Ala wykazała się ogromną siłą i odwagą!

Za dwa tygodnie czekają nas kontrolne badanie. Mocno wierzymy, że usłyszymy same pozytywne wieści! Liczymy, że remisja jest zachowana i możemy szykować się do trzeciego cyklu! I coraz intensywniej myśleć o wylocie na szczepionkę przeciw wznowie.

Nasz pasek zapełnia się pięknym, zielonym kolorem! Z niedowierzaniem i podekscytowaniem czekamy, aż osiągniemy milion, a następnie zamkniemy zbiórkę. Wiemy, że nie uda się to bez osób, które nas nieustannie wspierają. Dziękujemy, że jesteście z nami w tej trudnej drodze. Prosimy, bądźcie z nami do końca!

Rodzice Ali
26 sierpnia 2025
Pomóż nam zazielenić pasek❗️Zostało już tak niewiele...
Kochani, Alicja zakończyła pierwszy cykl immunoterapii. Był to dla nas bardzo stresujący czas, pełen obaw i niepewności, jak jej organizm zareaguje na leczenie. Cykl leczenia trwa 10 dni i obejmuje stały wlew przeciwciał i leków przeciwbólowych, w tym morfiny...

Konieczne jest też stałe monitorowanie EKG, ciśnienia i saturacji. Wszystkie te procedury wiążą się z ogromną ilością kabli, które powodują, że dziecko przez 10 dni nie może opuszczać łóżeczka. Przy dwuletniej dziewczynce jest to spore wyzwanie.

Z ulgą możemy stwierdzić, że Ala dobrze zareagowała na leczenie. Wystąpiły oczywiście powikłania w postaci zatrzymania wody w organizmie, gorączki, kataru i uporczywego kaszlu. Doszły również problemy z układem pokarmowym, jednak to wszystko zostało opanowane dzięki działaniom lekarzy i pielęgniarek.

Po 10 dniach leczenia wróciliśmy do domu, niestety tylko na jeden dzień, gdyż Alicja dostała ogromnej wysypki i musieliśmy wracać do szpitala. Po kilku dniach wysypka ustąpiła, jednak do dziś nie wiemy, co było jej przyczyną i musimy czujnie obserwować czy nie pojawi się znowu.

Przed nami 3 tygodnie przerwy i wracamy do szpitala na kolejny cykl immunoterapii.

Immunoterapia jest ostatnim etapem leczenia, które Alicja otrzyma w Polsce. Kolejny krok to szczepienie w USA. Na naszej zbiórce jest już 80% potrzebnej kwoty – jesteśmy przepełnieni wdzięcznością, że udało nam się już tyle zgromadzić i wierzymy, że razem jesteśmy w stanie osiągnąć te brakujące 20%.

Bardzo prosimy o dalszą pomoc, o wsparcie w uzbieraniu brakującej kwoty. Tylko z Wami jesteśmy w stanie tego dokonać. Alicja bardzo Was potrzebuje. Obiecujemy, że gdy podrośnie, opowiemy jej o cudownych Aniołach, które otworzyły dla niej swoje wielkie serca i uratowały jej życie!

Wdzięczni za wszystko – rodzice Alicji

Opis zbiórki

Alicja – nasze drugie szczęście… Urodziła się we wrześniu 2023 roku jako piękna, zdrowa dziewczynka. Oboje z mężem pragnęliśmy założyć rodzinę i mieć dwójkę dzieci. Nasze marzenie się spełniło. Wierzyliśmy, że wszystko będzie dobrze, bo przecież uchylilibyśmy Alicji i Franiowi nieba. Niestety. Diagnoza naszej córeczki sprawiła, że wszystko legło w gruzach! Dziś musimy prosić o pomoc, by ratować jej życie…

Pod koniec sierpnia 2024 roku Ala przeszła zakażenie układu moczowego. Dostała antybiotyk i po niedługim czasie wszystko wróciło do normy. Czytając o zakażeniu u małych dzieci, znalazłam jednak zalecenie, aby wykonać kontrolne USG jamy brzusznej w celu oceny pracy nerek. Jeśli chodzi o zdrowie, a w szczególności zdrowie naszych dzieci, zawsze staramy się stosować do wszystkich zaleceń, więc zrobiliśmy tak również i w tym przypadku.

Alicja Śniarowska

Byliśmy przekonani, że to będzie rutynowa kontrola. Ala czuła się dobrze, badania moczu były w porządku, jednak lekarz wykonujący USG zauważył guza w brzuszku i skierował nas na SOR w celu dalszej diagnostyki. Nie zwlekaliśmy i od razu udaliśmy się do szpitala. Od tego momentu ruszyła lawina badań diagnostycznych, z których każdy kolejny wynik, jaki otrzymaliśmy, potwierdzał, że znajdujemy się w bardzo złej sytuacji…

Alicja otrzymała diagnozę, która wywróciła nasze życie do góry nogami… Okazało się, że nasza córeczka cierpi na nowotwór złośliwy – neuroblastomę w IV, najgorszym stadium! Wszystko, całe nasze dotychczasowe życie legło w gruzach w ułamku sekundy… Do dziś nie możemy uwierzyć, z jak ciężką i nieobliczalną chorobą musi zmierzyć się nasza mała dziewczynka…

Niestety kiedy otrzymujesz diagnozę ciężkiej choroby nowotworowej, nie możesz zrobić nic więcej, poza znalezieniem w sobie siły, o której nigdy wcześniej nie wiedziałeś. Musisz podjąć walkę, na którą nikt Cię nie przygotował. My do tej walki właśnie stajemy.

Alicja Śniarowska

Przed Alicją 1,5 roczny proces bardzo wyniszczającego organizm leczenia. Na szczęście córeczka jest w rękach dobrych lekarzy, którzy mają szczegółowo opracowany proces terapii. Obecnie jesteśmy w trakcie chemioterapii, która potrwa najpewniej do połowy grudnia. Następnie lekarze powtórzą badania i jeśli będzie można przeprowadzić operację, guz zostanie wycięty. Potem Alicja przejdzie megachemię, przeszczep komórek macierzystych i immunoterapię w Polsce. Na szczęście wszystkie te etapy są w naszym kraju refundowane, jednak nowotwór, który dotknął naszą córkę, ma niestety tendencję do wznowy. Może wrócić nagle, bez żadnego ostrzeżenia!

W tym tragicznym momencie naszego życia pojawił się promyk nadziei. Dostępna jest szczepionka, która może zapobiec nawrotom choroby. Niestety jest dostępna tylko w USA! Jej koszt jest ogromny, dlatego musimy zwrócić się o pomoc do obcych ludzi – sami nie damy rady…

Zawsze to my wspieraliśmy zbiórki, uczestniczyliśmy w akcjach charytatywnych czy kiermaszach. Dziś sami stajemy do walki i głęboko wierzymy, że dobro, które sami ofiarowaliśmy, wróci do nas, gdy najbardziej go potrzebujemy.

Alicja Śniarowska

Alicja jest niezwykle pogodną, radosną, energiczną dziewczynką. Dzieckiem, które stale się uśmiecha, mimo że od kilku tygodni nieprzerwanie przebywa w szpitalu na oddziale onkologii. Nie może widywać się ze swoim starszym braciszkiem Franiem, a my z mężem musimy się wymieniać – nie możemy być przy niej jednocześnie…

Dzieci bardzo tęsknią za sobą, za wspólnymi zabawami – Alicja całuje telefon, gdy tylko otrzyma i zobaczy jakieś zdjęcie Frania… Synkowi trudno zrozumieć, dlaczego mamy i siostry nie ma w domu… Ta sytuacja jest niezwykle trudna, ale nie możemy się poddać. Musimy zrobić wszystko, by ocalić życie Alicji, by nasza rodzina znów mogła być razem…

Nie uda się to bez Waszego wsparcia, dlatego porzucamy wstyd i obawy i bardzo prosimy o pomoc… Jednocześnie dziękujemy za każdy najmniejszy gest wsparcia.

Rodzice Alicji

Alicja Śniarowska