Amelka Antczak - zdjęcie główne

Rzadka choroba odbiera mojej córce kolejne funkcje życiowe! POMOCY!

Cel zbiórki: Leczenie i rehabilitacja

Organizator zbiórki:
Amelka Antczak, 15 lat
Głogów
Choroba DEGOSA - grudkowatość złośliwa zanikowa, przewlekła niewydolność oddechowa, wiotkie porażenie czterokończynowe, ślepota obwodowa, padaczka, ubytek słuchu
Rozpoczęcie: 16 marca 2026
Zakończenie: 16 czerwca 2026
4018 zł
Do końca: 13 dni
WesprzyjWsparły 73 osoby
Wpłać, wysyłając SMS
Numer telefonu
75365
Treść SMS
0945196
Koszt 6,15 zł brutto (w tym VAT)
HeyahOrangePlayPlusT-mobile

Przekaż 1,5% podatku

Numer KRS0000396361 Fundacja Siepomaga
Cel szczegółowy 1,5%0945196 Amelia

Stała pomoc

Regularne wsparcie daje Amelce poczucie bezpieczeństwa i pomoc w trudnej sytuacji, także po zakończeniu zbiórki.
Dowiedz się więcej o Stałej Pomocy
Wspieraj wygodnie przez:
BLIK - logo
Apple Pay - logo
Google Pay - logo
Mastercard - logo
Visa - logo

Tu może pojawić się Twoja Stała Pomoc.

Wspieraj co miesiąc

Cel zbiórki: Leczenie i rehabilitacja

Organizator zbiórki:
Amelka Antczak, 15 lat
Głogów
Choroba DEGOSA - grudkowatość złośliwa zanikowa, przewlekła niewydolność oddechowa, wiotkie porażenie czterokończynowe, ślepota obwodowa, padaczka, ubytek słuchu
Rozpoczęcie: 16 marca 2026
Zakończenie: 16 czerwca 2026

Opis zbiórki

Amelka mierzy się z chorobą, która zmieniła nasze życie bardziej, niż kiedykolwiek mogliśmy sobie wyobrazić. Zmaga się z chorobą DEGOSA – grudkowatością złośliwą zanikową. Ultrarzadkim, nieuleczanym schorzeniem...

Amelia jest moją młodszą córką. Nazywamy ją "Małą Mróweczką" – ta nazwa wzięła się od znajdującego się w naszym nazwisku słowie ,,ant" oznaczającego w języku angielskim mrówkę. Jej przeciwnik jest bardzo rzadki i śmiertelny... Od prawie dekady bardzo chcemy mu utrzeć nosa!

Amelia Antczak

Choroba Degosa to układowe zapalne schorzenie naczyń o złośliwym przebiegu. Amelka mierzy się z najcięższą jej postacią tzn. neurologiczną i skórną jednocześnie. Zachorowała, mając tylko sześć lat. Zanim padła właściwa diagnoza było wiele badań, wizyt u specjalistów, błędnie postawionych diagnoz... Dziś choroba każdego dnia zamyka ją coraz bardziej w jej własnym ciele, odbierając kolejne funkcje.

Córka nie widzi (w wyniku choroby straciła wzrok i jestem niewidoma), traci słuch, nie czuje własnego ciała (poza głową), nie stoi, nie siedzi samodzielnie, porusza się na wózku z pomocą innych. Oddech wspomaga pracą respiratora, ma założoną rurkę tracheostomijną i PEGA-a.  Do tego dochodzi padaczka i pęcherz neurogenny.

Amelia Antczak

Amelka jest w trakcie innowacyjnej terapii w Niemczech, gdyż w Polsce nie ma dla niej szansy leczenia.  Potrzebuje opieki, pomocy i całodobowego wsparcia drugiej osoby, a mimo to wciąż się uśmiecha! Najbardziej na świecie kocha śpiew i muzykę, a także rozwiązywanie krzyżówek z babcią. Nadal ma wielką wolę i chrapkę na życie... Mocno wierzy, że uda znaleźć się lek na jej przeciwnika. Ale tej walki nie wygra sama.

Dlatego z całego serca proszę o wsparcie! Każda pomoc jest dla nas ogromną pomocą i radością w codziennym życiu. Zebrane środki zostaną wykorzystane na dalsze leczenie i rehabilitację córki, a także wszelkie potrzebne sprzęty medyczne. Z góry dziękuję za każdy gest!

Anna, mama 

Amelia Antczak

➡️ Reportaż o Amelce (otwiera nową kartę)

Amelia Antczak

➡️ FB Amelka Antczak (otwiera nową kartę)

➡️ Licytacje dla Amelki Antczak (otwiera nową kartę)

Wybierz zakładkę
Sortuj według